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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多...(神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多... )

別名:
伴棘紅細(xì)胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,家族性神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥,無β-脂蛋白血癥,舞蹈病-棘紅細(xì)胞增多癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
見于青春期或成年早期,發(fā)病...
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
共濟(jì)失調(diào) 不自主運(yùn)動(dòng) 進(jìn)食困難 弓形足
并發(fā)癥:
癲癇 心肌病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多...并發(fā)癥?

  神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥并發(fā)癥

約半數(shù)以上患者可有進(jìn)行性智能減退,約1/3患者可出現(xiàn)癲癇發(fā)作, 還可出現(xiàn)周圍神經(jīng)病,極少數(shù)患者可出現(xiàn)聽力損害。Mcleod綜合征可出現(xiàn)肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續(xù)溶血狀態(tài)。

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