一、發病原因
本病征為先天性畸形，病因未明。
二、發病機制
在病理學上可見關節囊無彈性、骨萎縮、脊髓運動神經無變性，肌纖維中散在分布某些變性肌纖維化和脂肪浸潤等改變。
- 別名：
- 小兒Guerin-Stern綜合征
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 60%
- 多發人群：
- 嬰幼兒
- 發病部位：
- 關節
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 兒科 神經內科
- 治療方法：
- 手術治療
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