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遺傳性凝血因子Ⅶ...(遺傳性凝血因子Ⅶ... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
顱內(nèi)出血 皮膚瘀斑 拔牙后出血不止 肌肉出血
并發(fā)癥:
鼻出血
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
藥物治療、手術(shù)治療

遺傳性凝血因子Ⅶ...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏多由凝血因子生物減少,其凝血缺陷的病因是分子結(jié)構(gòu)異常,基因突變所致。

  二、發(fā)病機制

  FⅦ是依賴維生素K的凝血因子,是外源性凝血途徑的重要組成部分。編碼FⅦ蛋白的基因位于13號染色體長臂(13q34),長度為12.8kb,緊靠凝血因子Ⅹ基因上游2.8kb處,由9個外顯子(1a、1b、2~8)和8個內(nèi)含子組成。前導(prepro-leader)序列由外顯子1編碼,含38或60個氨基酸,這種數(shù)量不同是由于外顯子1b是一個可選擇性剪接外顯子,約90%的FⅦ mRNA不轉(zhuǎn)錄外顯子1b,只轉(zhuǎn)錄外顯子1a。外顯子2編碼Gla區(qū);外顯子3編碼一個小的疏水區(qū);4、5號外顯子編碼EGF區(qū);6~8號外顯子編碼催化區(qū)。

  1.正常分子結(jié)構(gòu) 成熟的FⅦ是由406個氨基酸組成的單鏈糖蛋白酶原。它的信號肽和前體肽由蛋氨酸(甲硫氨酸)-38精氨酸-1共38個氨基酸殘基組成。在血管受損后,組織因子(TF)暴露,F(xiàn)Ⅶ或活化FⅦ(FⅦa)與TF形成復合物,在FⅩa、凝血酶等作用下,F(xiàn)Ⅶ在精氨酸152-異亮氨酸153位點裂解成丙氨酸1-精氨酸152的輕鏈和異亮氨酸153-脯氨酸406的重鏈而被活化。輕鏈和重鏈由一個二硫鍵連接(135和262位半胱氨酸間的二硫鍵)。FⅦ分為4個結(jié)構(gòu)區(qū)域:γ-羧基谷氨酸(Gla)區(qū)、2個表皮生長因子樣區(qū)(EGF)和催化區(qū)。Gla區(qū)由氨基末端約40個氨基酸組成。10個Gla是F Ⅶ與Ca2 結(jié)合和發(fā)揮功能所必需的。2個EGF區(qū)各由45個氨基酸殘基組成,分別含有3個二硫鍵。該區(qū)63位上的門冬酰胺酶要經(jīng)過β羧基化變成β羧基門冬酰胺酶。這一過程是在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯完成后進行的,其功能尚不清楚。EGF1為FⅦ與TF結(jié)合所必需,在EGF1區(qū)還含有一個不依賴于Gla的Ca2 高親和力結(jié)合部位。催化區(qū)包括激活區(qū)和蛋白酶區(qū),激活區(qū)是FⅦ被激活為FⅦa的部位,而蛋白酶區(qū)是識別并裂解底物(FⅨ、FⅩ、FⅦ)的部位。催化區(qū)的組氨酸-193、天門冬氨酸-242和絲氨酸-344組成絲氨酸蛋白酶所特有酶活性中心,是維持FⅦ功能和結(jié)構(gòu)的重要部分。

  FⅦ酶原經(jīng)過有限蛋白水解而成為具有活性的蛋白酶FⅦa。FⅦ在體內(nèi)激活的具體機制目前尚不清楚,但是,很明顯FⅦ在與它的輔因子TF結(jié)合后很快便被活化。TF是膜內(nèi)蛋白,在與血液接觸的細胞中是不表達的,但是,血管外的細胞和細胞外基質(zhì)中均有表達。在炎性細胞因子作用下,可以誘導單核細胞和內(nèi)皮細胞表達TF。當血液與TF接觸時,如損傷或炎癥部位,F(xiàn)Ⅶ便很快被激活成為FⅦa。FⅦa與TF復合物隨后裂解并活化FⅩ和FⅨ啟動凝血過程。因子Ⅶ缺乏導致外源性凝血機制啟動過程的障礙。

  2.基因突變 遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏可能是由于FⅦ合成減少或缺如。將FⅦ的抗原檢測和功能檢查比較后發(fā)現(xiàn),約20%患者有FⅦ的功能障礙。據(jù)最新的FⅦ數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計,F(xiàn)Ⅶ突變有124種,包括錯義、無義、剪切位點、啟動子、小的插入和缺失6種突變。其中錯義突變占70%,缺失突變占10%,剪接位點突變占9%,啟動子突變占6%,其他的為插入突變和無義突變。在非相關(guān)患者中頻率較高的突變有R79Q/w、6071G大于A、Q100R、10553~10554insCTCAGCGCACGAC、10553~10568del、A244C、A294V、M98I、R304Q、C310F、G342E、T359M和11125del9。其中,R79Q/W、6071G大于A、A244C、R304Q、T359M 5種突變發(fā)生在CpG突變熱點上。突變部位多在外顯子,其次是在剪接位點,在啟動子區(qū)發(fā)生的突變(如-61T大于G)也可導致重型因子Ⅶ缺乏,發(fā)生在內(nèi)含子區(qū)的突變較少,也有凝血因子Ⅶ缺乏是由于兩種不同的突變復合雜合導致的。

  需要注意的是,F(xiàn)Ⅶ基因的多態(tài)性也能對FⅦ:C和FⅦ:Ag水平造成影響,F(xiàn)Ⅶ353多態(tài)性(M2)可以使FⅦ分泌效率降低,使Ⅶ水平降低48%,而-323P0/P10多態(tài)性可通過影響FⅦ轉(zhuǎn)錄速率而降低FⅦ水平。由于這些多態(tài)性的存在可使凝血因子Ⅶ缺乏的臨床表型更嚴重。絕大多數(shù)的FⅦ基因剔除小鼠都可以正常的存活和發(fā)育,僅有極少部分在出生前后死亡。

  

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