顱內(nèi)脂肪瘤疾病病因
一、發(fā)病原因：
顱內(nèi)脂肪瘤常合并有其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)先天性畸形，如胼胝體缺失、脊柱裂、顱骨中線部位局限性骨缺損、或脊膜脊髓膨出，以胼胝體缺失最常見;也可同時合并有先天性腦神經(jīng)異常。由于脂肪瘤多發(fā)生在中軸附近，且常合并神經(jīng)管閉合不全畸形，故許多學者認為此病的病因是胚胎發(fā)育迷亂、神經(jīng)管閉合不全所致。
二、發(fā)病機制：
顱內(nèi)脂肪瘤的發(fā)病機制目前尚不能肯定。關于其發(fā)病機制有以下幾種觀點：
1.顱內(nèi)脂肪瘤：為類似于錯構(gòu)瘤的先天性腫瘤，系脂肪發(fā)育過程中組織異位畸形，并隨著人體發(fā)育而生長形成，多數(shù)學者支持這一觀點。顱內(nèi)脂肪瘤常伴有神經(jīng)管發(fā)育不全的畸形也支持上述觀點。
2.并存的畸形：不是顱內(nèi)脂肪瘤的發(fā)生原因，二者之間存在著遺傳因素，顱內(nèi)脂肪瘤是與遺傳有關的蛛網(wǎng)膜異常分化形成的。
3.顱內(nèi)脂肪瘤：是結(jié)締組織中脂肪組織、神經(jīng)膠質(zhì)脂肪變性而形成的?？傊?，其發(fā)生機制有待于進一步研究。病理學方面，脂肪瘤多位于軟腦膜下或腦池內(nèi)，界限不清，借助大量纖維和血管與神經(jīng)組織交織在一起。胼胝體脂肪瘤可為一薄層。彌漫地覆蓋在胼胝體上或縱臥于胼胝體的大腦正中裂內(nèi)，組織學檢查以完全分化成熟的脂肪細胞為主，亦有胎性脂肪組織，細胞內(nèi)可有泡沫狀粉染物質(zhì)，不易見到細胞核，大小不一，沒有惡性征象。常伴有其他結(jié)構(gòu)，例如大量纖維組織和血管。血管的大小不一，排列較紊亂，可見管壁增厚，平滑肌增大，纖維組織內(nèi)可有大量膠原纖維形成束帶狀。血管周圍的間葉細胞增大堆積。有些尚含有橫紋肌、骨和骨髓組織等。
