一、發病原因
錯構瘤實際上并非真正的腫瘤，而是先天性腦組織發育異常。Diebler等認為本病是發生于妊娠第5～6周的一種神經管閉合不全綜合征，由正常腦組織形成的異位腫塊，組成此種畸形的神經細胞類似于灰結節中的神經組織。神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成，稱為膠質瘤;另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成，沒有概括名稱。由于從病原學和形態學上，現在還不能將這兩類腫瘤完全區別，而膠質瘤常見的多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中。神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤，約占顱內腫瘤總數的44%。
二、發病機制
除畸胎瘤有完整包膜，為局限性非侵襲性生長，其余腫瘤大多呈侵襲性生長，并可沿腦脊液發生播散性種植或遠處轉移如骨、肝及淋巴結等。主要有以下三大類：
1.腫瘤阻塞 三腦室出口引起梗阻性腦積水及顱高壓。
2.鄰近結構受壓癥 如壓迫中腦四疊體上丘導致雙眼不能上視，下丘腦內側、膝狀體受壓，可有耳鳴、聽力減退。
3.內分泌紊亂 松果體區腫瘤可分泌褪黑激素，影響垂體分泌促性腺激素，可表現為發育遲緩，性功能減退、肥胖、嗜睡等。
小兒松果體區腫瘤相關醫院
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