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Terrien角膜邊緣性...(Terrien角膜邊緣性... )

別名:
角膜周邊部溝狀變性,擴張性角膜營養(yǎng)不良
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
多數(shù)在20~40歲發(fā)病
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 結(jié)膜充血 畏光流淚
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:

Terrien角膜邊緣性...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因:

  1.確切病因尚不清楚,據(jù)認為可能與內(nèi)分泌紊亂、膠原性疾病眼部表現(xiàn)、神經(jīng)營養(yǎng)障礙或角膜緣毛細血管營養(yǎng)障礙等因素有關(guān)。近來有人認為是一種自身免疫性疾病。

  二、發(fā)病機制:

  Terrien角膜邊緣變性的發(fā)病機制迄今尚未明了,目前存在以下推測。

  1.免疫性疾病 TMD好發(fā)于角膜緣,角膜緣是免疫反應(yīng)活躍的部位;組織學(xué)上發(fā)現(xiàn)病變處角膜膠原纖維被含有高溶酶體酶活性的組織細胞所吞噬;TMD可與某些膠原性疾病如風(fēng)濕性疾病、春季結(jié)膜炎等合并發(fā)生;角膜病理組織切片找到巨噬細胞、淋巴細胞及少量漿細胞。Lopez對1例TMD患者的角膜進行免疫組化檢查,顯示25%細胞表達HLA-DR、HLA-DQ,TH∶TS=1∶1。但Berkowitz發(fā)現(xiàn)TMD患者血清中的免疫復(fù)合物、循環(huán)抗體與正常對照無差異,提示至少Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)不參與發(fā)病。

  2.營養(yǎng)障礙變性疾病 TMD為雙側(cè)性、進行性疾病,臨床表現(xiàn)及實驗室資料顯示TMD缺乏炎癥表現(xiàn);病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)病灶區(qū)有脂質(zhì)沉著、膽固醇結(jié)晶,部分病人合并黃色瘤,提示為脂質(zhì)變性;TMD角膜板層膠原纖維發(fā)生纖維素樣變性。Pouliquen Y發(fā)現(xiàn)1例TMD合并圓錐角膜,而后者為一種纖維變性疾病。

  3.炎癥性疾病 部分病人發(fā)病時伴有刺激癥狀,角膜病理切片找到少量炎癥細胞如中性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞。Reboul、Iwamoto認為此病為炎癥的結(jié)果,并將TMD根據(jù)電鏡觀察分為2型:炎癥型 和非炎癥型。前者以角膜病灶周圍新生血管形成、結(jié)膜充血為特征。電鏡下可見病灶新生血管內(nèi)有血栓形成,周圍有淋巴細胞、中性粒細胞浸潤,并出現(xiàn)纖維素性壞死。但Folk認為炎癥反應(yīng)可能繼發(fā)于角膜壞死所致的免疫反應(yīng),是TMD的結(jié)果而非原因。

  4.繼發(fā)于淚液成分的異常 Hayasok取TMD患者的淚液與正常人相比發(fā)現(xiàn)TMD患者淚液中溶酶體酶如N-乙酰-β-D-葡萄糖胺酶活性高于正常對照組,但未能確定此酶來源于淚腺分泌異常還是來源于角膜組織內(nèi)細胞。

  5.其他 部分TMD、圓錐角膜等角膜基質(zhì)溶解性疾病與春季卡他性結(jié)膜炎合并存在,推測角膜緣嗜酸性粒細胞增加并釋放金屬蛋白酶等炎癥介質(zhì),導(dǎo)致角膜發(fā)生進行性變薄。

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