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原發(fā)性膽汁性肝硬...(原發(fā)性膽汁性肝硬... )

別名:
肥大性肝硬化,漢諾特肝硬化
傳染性:
無傳染性
治愈率:
85%
多發(fā)人群:
無特發(fā)人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
鞏膜黃染 肝星狀細(xì)胞增生 肝葉萎縮 肝臟輕度脂肪變性
并發(fā)癥:
上消化道出血 肝性腦病 骨質(zhì)疏松 皮膚瘙癢癥
是否醫(yī)保:
掛號科室:
消化內(nèi)科 肝病 內(nèi)科
治療方法:
藥物治療、肝移植

原發(fā)性膽汁性肝硬...護(hù)理?

原發(fā)性膽汁性肝硬化一般護(hù)理

原發(fā)性膽汁性肝硬化護(hù)理  

  1、原發(fā)性膽汁性肝硬化

  本病又稱慢性非化膿性破壞性膽管炎,在我國很少見,病因不明,可能與自身免疫反應(yīng)有關(guān)。多發(fā)生于中年以上婦女。臨床表現(xiàn)為長期梗阻性黃疸、肝大和因膽汁刺激引起的皮膚瘙癢等。還常伴有高脂血癥和皮膚黃色瘤。肝內(nèi)外的大膽管均無明顯病變,門管區(qū)小葉間膽管上皮可發(fā)生空泡變性及壞死并有淋巴細(xì)胞浸潤,繼而小膽管破壞并出現(xiàn)淤膽現(xiàn)象,纖維組織增生并侵入、分隔肝小葉,最終發(fā)展成肝硬化。

  2、繼發(fā)性膽汁性肝硬化

  病因: 常見的原因?yàn)槟懝芟到y(tǒng)的阻塞,如膽石、腫瘤(胰頭癌、Vater壺腹癌)等對肝外膽道的壓迫,引起狹窄及閉鎖。在兒童患者多因肝外膽道先天閉鎖,其次是總膽管的囊腫、膽汁性肝硬化(biliary cirrhosis)等。膽道系統(tǒng)完全閉塞6個(gè)月以上即可引起此型肝硬化。

  3、病理變化

早期肝體積常增大,表面平滑或呈細(xì)顆粒狀,硬度中等,相當(dāng)于不全分隔型。肝外觀常被膽汁染成深綠或綠褐色。鏡下,肝細(xì)胞胞漿內(nèi)膽色素沉積,肝細(xì)胞而變性壞死,表現(xiàn)為肝細(xì)胞體積增大,胞漿疏松呈網(wǎng)狀、核消失,稱為網(wǎng)狀或羽毛狀壞死。毛細(xì)膽管淤膽、膽栓形成。壞死區(qū)膽管破裂,膽汁外溢,形成“膽汁湖”。門管區(qū)膽管擴(kuò)張及小膽管增生,纖維組織增生及小葉的改建遠(yuǎn)較門脈性及壞死后性肝硬化為輕。伴有膽管感染時(shí)則見門管區(qū)及增生的結(jié)締組織內(nèi)有多量嗜中性粒細(xì)胞浸潤甚至微膿腫形成。

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