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原發性膽汁性肝硬...(原發性膽汁性肝硬... )

別名:
肥大性肝硬化,漢諾特肝硬化
傳染性:
無傳染性
治愈率:
85%
多發人群:
無特發人群
發病部位:
典型癥狀:
鞏膜黃染 肝星狀細胞增生 肝葉萎縮 肝臟輕度脂肪變性
并發癥:
上消化道出血 肝性腦病 骨質疏松 皮膚瘙癢癥
是否醫保:
掛號科室:
消化內科 肝病 內科
治療方法:
藥物治療、肝移植

原發性膽汁性肝硬...護理?

原發性膽汁性肝硬化一般護理

原發性膽汁性肝硬化護理  

  1、原發性膽汁性肝硬化

  本病又稱慢性非化膿性破壞性膽管炎,在我國很少見,病因不明,可能與自身免疫反應有關。多發生于中年以上婦女。臨床表現為長期梗阻性黃疸、肝大和因膽汁刺激引起的皮膚瘙癢等。還常伴有高脂血癥和皮膚黃色瘤。肝內外的大膽管均無明顯病變,門管區小葉間膽管上皮可發生空泡變性及壞死并有淋巴細胞浸潤,繼而小膽管破壞并出現淤膽現象,纖維組織增生并侵入、分隔肝小葉,最終發展成肝硬化。

  2、繼發性膽汁性肝硬化

  病因: 常見的原因為膽管系統的阻塞,如膽石、腫瘤(胰頭癌、Vater壺腹癌)等對肝外膽道的壓迫,引起狹窄及閉鎖。在兒童患者多因肝外膽道先天閉鎖,其次是總膽管的囊腫、膽汁性肝硬化(biliary cirrhosis)等。膽道系統完全閉塞6個月以上即可引起此型肝硬化。

  3、病理變化

早期肝體積常增大,表面平滑或呈細顆粒狀,硬度中等,相當于不全分隔型。肝外觀常被膽汁染成深綠或綠褐色。鏡下,肝細胞胞漿內膽色素沉積,肝細胞而變性壞死,表現為肝細胞體積增大,胞漿疏松呈網狀、核消失,稱為網狀或羽毛狀壞死。毛細膽管淤膽、膽栓形成。壞死區膽管破裂,膽汁外溢,形成“膽汁湖”。門管區膽管擴張及小膽管增生,纖維組織增生及小葉的改建遠較門脈性及壞死后性肝硬化為輕。伴有膽管感染時則見門管區及增生的結締組織內有多量嗜中性粒細胞浸潤甚至微膿腫形成。

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    孫紅斌 主任醫師
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    四川省人民醫院 內科

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    未開通
    四川省人民醫院 內科

    擅長疾?。?/span> 擅長神經心理學,特別在老年性癡呆、失語、記憶障礙等方面研究較深,在全國有一定影響。另外對頭痛、眩暈、失眠、抑郁焦慮以及神經病疑難雜癥有獨特見解。

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