雷諾綜合征鑒別
應注意與其他以皮膚顏色改變為特征的血管功能紊亂性疾病相鑒別。
(1)手足發紺癥
是植物神經功能紊亂所致的血管痙攣性疾病。多見于青年女性，手足皮膚呈對稱性均勻紫紺。寒冷可使癥狀加重。常伴有皮膚劃痕癥或手足多汗等植物神經功能紊亂現象。其病理改變是肢端小動脈持續性痙攣及毛細血管和靜脈曲張，需與雷諾綜合征鑒別。手足發紺癥患者無典型的皮膚顏色改變，紺紫范圍較廣泛，累及整個手和足，甚至可涉及整個肢體。紫紺持續時間較長。寒冷雖可使癥狀加重，但在溫暖環境中常不能使癥狀立即減輕，或消失，情緒激素和精神緊張一般不誘發本病。
(2)網狀青斑
多為女性。因小動脈痙攣，毛細血管和靜脈無張力性擴張。皮膚呈持續性網狀或斑點狀紫紺。病變多發生于下肢，偶可累及上肢、軀干和面部?；贾０榘l冷、麻木和感覺異常。寒冷或肢體下垂時青斑明顯。在溫暖環境中或抬高患肢后，斑紋減輕或消失。臨床上可分為大理石樣皮斑、特發性網狀紫斑及癥狀性網狀青斑三種類型。
(3)紅斑性肢痛平
病因尚不清楚。病理變化為肢端對稱性、陳發性血管擴張。多見于青年女性。起病急驟，兩足同時發病，偶可累及雙手。呈對稱性陣發性嚴重灼痛。當足部溫度超過臨界溫度(約33-34℃)時，如足部在溫暖的被褥內，疼痛即可發作，多為燒灼樣，也可為刺痛或脹痛。肢體下垂、站立，運動時均可誘發疼痛發作，抬高患肢、休息或將足部露在被褥外，疼痛可緩解。癥狀發作時，足部皮色呈潮紅充血，皮溫升高伴出汗，足背和脛后動脈搏動增強。根據本現特征，易與雷諾綜合征相似。少數紅斑性肢痛癥可繼發于真性紅細胞增多癥或糖尿病等。
(4)凍瘡綜合征
多見于溫度低濕度大的地區，尤其初冬和初春季節，以兒童和青少年女性多見。好發部位在雙手、雙足、耳、鼻尖。凍瘡病人對寒冷敏感，初期手背皮膚紅腫，繼而出現紫紅色界線性小腫塊，疼痛，遇熱后局部充血，灼癢，甚而出現水皰，形成潰瘍，愈合緩慢，常遺留萎縮性瘢痕。本病常連年復發。
(5)冷球蛋白血癥
本病是一種免疫復合物病。約15%病人以雷諾現象為首發癥狀，主要表現有皮膚紫癜，為下肢間歇發作的出血性皮損，消退后常留有色素沉著，嚴重者在外踝部形成潰瘍，少數可有肢端壞疽，潰瘍也見于鼻、口腔、喉、氣管黏膜及耳。約70%病人有多關節痛，50%病人有腎損害，其次有肝脾腫大、神經系統損害等。血中冷球蛋白增高、C3補體降低，RF陽性、丙球蛋白增高等。
(6)腕管綜合征
本征是由于正中神經在腕管內受壓迫而引起，主要表現是手指燒灼樣疼痛，活動患手后指麻木可解除，手指痛覺減退或感覺消失，魚際肌肉萎縮。但無間歇性皮膚顏色改變，無對稱性。
此外應區分特發性與繼發性，繼發性繼發于各種系統疾病。如：血栓閉塞性脈管炎可繼發雷諾現象，患者幾乎均為男性， 病程較長，足背動脈不對稱搏動微弱或消失。硬皮病晚期也可繼發雷諾現象上臂、面部、頸胸部皮膚和皮下組織明顯改變。
