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小兒變形性肌張力...(小兒變形性肌張力... )

別名:
小兒變形性肌張力不全,小兒肌張力不會(huì)性扭轉(zhuǎn)癥,小兒特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全,小兒早發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
感覺障礙 共濟(jì)失調(diào) 步態(tài)異常
并發(fā)癥:
書寫痙攣
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療、理療、康復(fù)治療

小兒變形性肌張力...鑒別?

  肌張力不全是一組癥狀,除了見于本病以外,還見于很多疾病。

  1.后天獲得的非進(jìn)行性肌張力不全

  見于圍生期窒息,缺氧,腦性癱瘓,腦炎,外傷,中毒(如CO中毒),腦血管病等,亦可見于多發(fā)性硬化和腫瘤。

  2.藥物誘發(fā)性肌張力不全

  可見于服用卡馬西平(酰胺咪嗪),苯妥英鈉,酚噻嗪類,丁酰苯類(包括氟哌啶醇),氯喹,抗組胺藥,三環(huán)抗抑郁藥,鋰劑等,服氟哌啶醇第1劑后即可出現(xiàn)肌張力不全,表現(xiàn)為斜頸,角弓反張?bào)w位,牙關(guān)緊,動(dòng)眼危象,吞咽和發(fā)音障礙,減量或停用即可消失。

  3.先天性代謝異常伴肌張力不全癥狀

  這類疾病還有其他進(jìn)行性神經(jīng)系癥狀,并有特異的生化異常,如肝豆?fàn)詈俗冃裕X脂質(zhì)沉積癥(GML或GM2神經(jīng)節(jié)苷脂病,少年型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積癥,尼曼匹克病,異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良),有機(jī)酸血癥,氨基酸尿癥(如苯丙酮尿癥)等。

  4.線粒體遺傳病引起的肌張力不全

  見于Leigh綜合征,Kearn-Sayre綜合征,Leber視神經(jīng)萎縮等。

  5.其他伴有肌張力不全的疾病

  如Rett綜合征,肌張力不全性截癱,帕金森病,陣發(fā)性嬰兒斜頸,蒼白球黑質(zhì)變性,局部(肌,骨,韌帶)疾患所致斜頸等。

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