肌張力不全是一組癥狀，除了見于本病以外，還見于很多疾病。
1.后天獲得的非進(jìn)行性肌張力不全
見于圍生期窒息，缺氧，腦性癱瘓，腦炎，外傷，中毒(如CO中毒)，腦血管病等，亦可見于多發(fā)性硬化和腫瘤。
2.藥物誘發(fā)性肌張力不全
可見于服用卡馬西平(酰胺咪嗪)，苯妥英鈉，酚噻嗪類，丁酰苯類(包括氟哌啶醇)，氯喹，抗組胺藥，三環(huán)抗抑郁藥，鋰劑等，服氟哌啶醇第1劑后即可出現(xiàn)肌張力不全，表現(xiàn)為斜頸，角弓反張?bào)w位，牙關(guān)緊，動(dòng)眼危象，吞咽和發(fā)音障礙，減量或停用即可消失。
3.先天性代謝異常伴肌張力不全癥狀
這類疾病還有其他進(jìn)行性神經(jīng)系癥狀，并有特異的生化異常，如肝豆?fàn)詈俗冃裕X脂質(zhì)沉積癥(GML或GM2神經(jīng)節(jié)苷脂病，少年型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積癥，尼曼匹克病，異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良)，有機(jī)酸血癥，氨基酸尿癥(如苯丙酮尿癥)等。
4.線粒體遺傳病引起的肌張力不全
見于Leigh綜合征，Kearn-Sayre綜合征，Leber視神經(jīng)萎縮等。
5.其他伴有肌張力不全的疾病
如Rett綜合征，肌張力不全性截癱，帕金森病，陣發(fā)性嬰兒斜頸，蒼白球黑質(zhì)變性，局部(肌，骨，韌帶)疾患所致斜頸等。
