一、鑒別
1.混合結締組織病 文獻中大藤真氏亦將MCTD歸于Ⅱ型重疊結締組織病中,現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。因為重疊綜合征患者并無高效價的抗nRNP抗體,而且類似MCTD的硬皮病、SLE和多發性肌炎的重疊綜合征一般預后較差。
2.未分化結締組織病(UCTD) 該病指的是患者具有結締組織病的一些臨床表現,但一時尚不能確診其為哪一種結締組織病,往往需通過一段時期的臨床觀察和定期的實驗室檢查隨訪,才能獲得診斷。
一、鑒別
1.混合結締組織病 文獻中大藤真氏亦將MCTD歸于Ⅱ型重疊結締組織病中,現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。因為重疊綜合征患者并無高效價的抗nRNP抗體,而且類似MCTD的硬皮病、SLE和多發性肌炎的重疊綜合征一般預后較差。
2.未分化結締組織病(UCTD) 該病指的是患者具有結締組織病的一些臨床表現,但一時尚不能確診其為哪一種結締組織病,往往需通過一段時期的臨床觀察和定期的實驗室檢查隨訪,才能獲得診斷。
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