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小兒肺出血-腎炎...(小兒肺出血-腎炎... )

別名:
小兒Goodpasture綜合征,小兒伴肺出血的腎小球腎炎,小兒伴腎小球腎炎的肺出血
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60-70%
多發人群:
兒童、青年人群
發病部位:
典型癥狀:
下肢浮腫 蛋白尿 乏力 少尿 無尿
并發癥:
貧血 高血壓
是否醫保:
掛號科室:
腎內科 兒科
治療方法:
藥物治療 支持性治療

  小兒肺出血-腎炎綜合征檢查

   1.一般檢查

通常應包括血常規,血液生化,腎功能,動脈血氣分析,尿常規等。

  (1)尿液檢查

鏡下可見血尿,紅細胞管型,顆粒管型,白細胞增多,多數為中等量尿蛋白,少數可見大量蛋白尿。

  (2)痰液檢查

痰液顯微鏡檢查可見具有含鐵血黃素的巨噬細胞和血性痰。

  (3)血常規檢查

若肺內出血嚴重或持續時間長,可能有較嚴重的小細胞、低色素性貧血,Coomb試驗陰性,半數患者白細胞超過10*109/L。

  (4)血液生化

早期BUN、Scr、Ccr正常,但隨病情進展而BUN和Scr進行性增高,Ccr進行性減少。腎功能嚴重減退者GFR<5ml/min。

  2.血清學檢查

 初選試驗可包括抗核抗體(ANA)譜,抗雙鏈(ds)DNA,抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA),抗基底膜(GBM)抗體和抗磷脂抗體。SLE患者可有高滴度ANA和dsDNA,而補體水平降低。Goodpasture綜合征的循環抗GBM抗體陽性。ANCA包括核周型(P-ANCA)和細胞漿型兩種,前者為針對髓過氧化物酶(MPO),彈力酶和乳鐵蛋白的抗體,后者針對的抗原為分布在細胞漿的絲氨酸蛋白3(PR3),即C-ANCA。顯微鏡下多動脈炎、Churg-Strauss血管炎和寡免疫性腎小球腎炎(PIGN)可出現P-ANCA陽性。

  3.組織學檢查

活檢部位的選擇取決于具體疾病,如診斷韋氏肉芽腫,可進行鼻或鼻竇活檢,侵入性小診斷價值又高。

  4.影像學檢查

 肺部X線顯示彌散性點狀浸潤陰影,從肺門向外周散射,肺尖常清晰。肺部浸潤是肺部病變的特征。肺部X線改變早期與肺水腫相似,咯血停止后短期內可被吸收。

  5.電鏡檢查

  (1)肺部典型病變是肺泡出血、含鐵血黃素沉積和纖維化。電鏡見肺泡壁毛細血管基底膜變性、斷裂和灶性增生,可見電子致密物沉積。免疫熒光檢查可見IgG和C呈線狀沉積。

  (2)腎臟典型病變,一是彌漫性腎小球受損,腎臟常增大并有大量新月體形成,新月體呈周圍型(毛細血管外增生性腎炎),可伴毛細血管壞死,GBM有IgG呈線樣沉積。二是嚴重的腎小球萎縮出現彌漫性腎小球纖維化及間質纖維化。電鏡檢查可見腎小球基底膜變性斷裂、皺縮或彌漫性增厚。

  6.氣管鏡檢查

肺泡出血患者可能沒有明顯咯血。氣管鏡和肺泡灌洗(BAL)檢查有助確診肺泡出血,排除感染和氣道局部病變引起的出血,從而幫助鑒別診斷和尋找病因。根據BAL的回收液血性程度逐漸增加,可肯定為活動性出血,此外,顯微鏡檢查發現含鐵血黃素細胞也具有肯定肺泡出血的價值。

  7.光鏡檢查

 可見局灶性或彌漫性壞死,腎小球有抗腎小球基底膜抗體沉著,上皮細胞增生形成新月體占50%以上。

  8.免疫熒光檢查

除常規光鏡檢查外,通常需要進行直接免疫熒光染色。免疫介導的肺泡出血綜合征同時有腎受累時,則腎病理為壞死性腎小球腎炎,組織學改變的程度不同,從輕的系膜增厚至嚴重的新月體性腎小球腎炎,腎動脈血管炎則很少。因此,肺出血-腎炎綜合征一般可見沿腎小球基底膜內皮有線狀沉積物(主要為IgG、IgA、IgM、C3和纖維蛋白原)。若沉積物為高低不平顆粒樣,則是其他疾病引起的肺、腎綜合征。

  9.特異性檢查

在病程早期,用間接免疫熒光法和放射免疫法測定血中循環抗基膜抗體,血清抗GBM抗體多呈陽性。間接免疫熒光法的敏感性為80%,放射免疫法測定的敏感性大于95%,兩者特異性可達99%。有條件可通過免疫印跡和ELISA方法測定抗NC1抗體,特異性地診斷肺出血-腎炎綜合征。

  10.肺活檢

經支氣管肺活檢對于DAH的診斷價值有限,為明確病因需開胸肺活檢。肺活檢僅適用于經常規檢查仍未明確病因,且病情相對穩定,能夠耐受單側肺萎陷的患者。嚴重肺出血和呼衰病人不適宜開胸肺活檢。肺活檢術后可伴發感染和氣胸。

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