毛細胞白血病檢查
1.血象：
約2/3的患者有中重度全血細胞減少，血細胞比容20%～35%;輕中度血小板減少常見，但診斷時血小板<20*109/L的較少;白細胞計數常<4*109/L，10%～15%的患者白細胞>10*109/L，極少數超過200*109/L;淋巴細胞比例顯著增高，但毛細胞的比例變化較大：低白細胞者可少于淋巴細胞的20%，白細胞>10*109/L的患者毛細胞可以是主要成分。
毛細胞直徑10～25μm，胞質淡藍至灰藍色，常有細小和毛樣突起。核仁明顯或模糊，染色質疏松、花邊狀。相差顯微鏡下，新鮮活體標本中的毛細胞有細長毛發狀的胞質突起;掃描電鏡可證實上述發現，延伸的“毛”有交叉現象;透射電鏡下在胞質內可見到核糖體-板層復合物(RLC)。
2.骨髓象：
55%的患者骨髓增生程度較高，38%的患者增生程度正常，另有7%左右的患者增生程度減低。增生程度減低者常無脾大，可能為疾病早期，易誤診為再生障礙性貧血、低增生性骨髓纖維化。99%以上的患者有骨髓浸潤，這種浸潤為彌漫性的。常表現為蜂房樣，部分表現為局灶性或間質性，單個細胞表現為煎雞蛋樣，和其他慢性淋巴細胞增殖性疾病不同。骨髓銀染證明彌漫性的網狀纖維增生，而無膠原成分，這可能是骨髓干抽的主要原因。HCL患者網狀纖維增生與毛細胞合成纖維結合素有關;另外，毛細胞含有纖維結合素受體(VAL-5)，可以把纖維結合素組裝成多聚體。
3.細胞化學和免疫表型：
毛細胞血管漿內含有酸性磷酸酶的同工酶-5，和其他酸性磷酸酶的同工酶不同，該酶不被酒石酸抑制。95%以上的HCL患者酸性磷酸酶酒石酸實驗(TRAP)陽性(也有少數其他慢性淋巴細胞增殖性疾病可出現該實驗的陽性)。最近，免疫組化技術的應用提高了其特異性。
免疫分型在HCL的診斷和鑒別診斷中起重要作用。
4.病理：
脾HC浸潤限于紅髓，白髓不受累，且萎縮。HCL時雖然血單核細胞減少，但紅髓內組織細胞仍增多。此外可見特殊的“紅細胞湖”，系由HC圍成的假竇，中間被紅細胞充滿。 肝HC主要浸潤匯管區及肝竇，可見血管瘤樣假竇形成。
5.影像學：
少數HCL患者骨X線檢查顯示溶骨性損害，有時在其周圍伴骨硬化征象，患者常訴骨痛。肺部感染為HCL的常見并發癥，胸部X線或CT檢查可有相應的征象。
6.B超檢查：
肝脾腫大，淋巴結腫大。
