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克山病(克山病 )

別名:
地方性心肌病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
低硒地區(qū)人群
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
頭暈 胸悶 惡心 呼吸困難
并發(fā)癥:
心律失常 心力衰竭 心源性休克
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內(nèi)科 心胸外科
治療方法:
藥物治療

克山病檢查

1.血液檢查

急型和亞急型患者白細胞總數(shù)和中性粒細胞可增高,血沉可增快。急型重癥者血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(SGOT)、肌酸磷酸激酶(CPK)和其同工酶、乳酸脫氫酶(LDH)及其同工酶的活力可有不同程度升高。多在發(fā)病后數(shù)小時上升,1~3天達高峰,1~2周后漸恢復(fù)正常。近年亦有抗人心肌肌球蛋白的重鏈單克隆抗體制備成功,此亦有助早期心肌壞死的診斷。慢型和潛在型可見白蛋白偏代,球蛋白增高,血清蛋白電泳a1和a2球蛋白增高。部分病人血清中腸道病毒IgM明顯升高,血及心肌等標(biāo)本中腸道病毒RNA可為陽性。

  2.心電圖檢查

本病可有多種心電圖改變,且常為多種改變同時存在。以心臟肥大、心肌損害和心律失常最常見。

  3.心骯損害

可見ST段上升或壓低,此與心外膜或心內(nèi)膜下心肌受損有關(guān),多見于急型。少數(shù)可在肢聯(lián)或心前導(dǎo)聯(lián)見到類心似肌梗塞的QS波或Qr波,此為心肌壞死或心肌纖維化所致。此外,T波低平、雙相或倒置,QT間期延長、低電壓等亦常見。

  4.心律失常

分為異位心律、傳導(dǎo)阻滯,異位心律以室性期前收縮最多見,常呈多源、頻發(fā),其次為陣發(fā)性心動過速及心房顫動,后者多見于40歲以上的病人或心臟明顯擴大的兒童。傳導(dǎo)阻滯以完全性右束支傳導(dǎo)阻滯最多見,可占成人異常心電圖的50%左右,也常是潛在型的惟一心電圖改變;其次為房室傳導(dǎo)阻滯。

  5.X線檢查

在農(nóng)村進行X線檢查是發(fā)現(xiàn)克山病的一種有效手段。可見心臟擴大,呈肌源性擴張,搏動減弱,以慢型及亞急型最明顯,多為普遍性中度以上擴大可呈球形普遍增大,常伴有肺淤血。急型呈普遍性輕至中度擴大,亦有少數(shù)心臟不擴大。擴大的心臟橫徑下移,心臟呈三角形無力狀,搏動減弱或消失,稱之為肌源性擴張;而兒童患者心臟常呈球形擴大。肺血管多呈靜脈性淤血或混合性充血,早期可見上部肺血管影增多、增寬,急型者尚可見肺血管邊緣模糊、肺門增大和肺野云霧狀陰影等肺靜脈高壓之表現(xiàn)。有時可見肺栓塞的表現(xiàn)。

  6.超聲心動圖檢查

本病超聲心動圖改變與擴張型心肌病極為相似。常表現(xiàn)為擴張型心肌病樣改變,慢型及亞急型者左心房、左心室、右心室腔多呈普遍性擴大,左右心室流出道增寬,心室壁薄,心室彌漫性活動減弱,并有節(jié)段性運動障礙,左室射血分數(shù)降低,有時可見到附壁血栓。急型者左心室腔擴大多見。多普勒超聲心動圖可發(fā)現(xiàn)49.2%的病人有二尖瓣關(guān)閉不全,三尖瓣關(guān)閉不全亦常見,心力衰竭治愈后瓣膜關(guān)閉不全可減輕,甚至消失。

  7.收縮時間間期規(guī)定

此測定示PEP/LVET(噴血前期時間與左室噴血時間之比)比值高于正常(正常值0.345±0.036),反映本病心肌收縮力減弱。

  8.心內(nèi)膜心肌活體組織檢查

這是與心導(dǎo)管檢查相結(jié)合的活組織檢查法,將取得的心內(nèi)膜心肌組織作病理切片檢查,有助于診斷本病。

克山病相關(guān)醫(yī)生

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  • 羅欣,主任醫(yī)師
    羅欣 主任醫(yī)師
    未開通
    丹東市中心醫(yī)院 心胸外科

    擅長疾病: 擅長肺癌及食管癌根治術(shù)、完全電視胸腔鏡微創(chuàng)胸外科手術(shù)等技術(shù),尤其擅長肺癌根治術(shù)的治療。目前已經(jīng)可以獨立完成體個循環(huán)下的心臟外科手術(shù)。

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