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先天性腹壁肌肉發...(先天性腹壁肌肉發... )

別名:
薄腹突出綜合征,腹壁肌肉-尿路-睪丸三聯征,干梅腹綜合征,梨狀腹綜合征,滿腹綜合征,梅干腹綜合征,腹壁缺乏綜合征,水壺腹綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
新生兒
發病部位:
腹部 肌肉
典型癥狀:
小腿肌肉萎縮 肌肉攣縮 肌肉發育不良
并發癥:
是否醫保:
掛號科室:
兒科 普外科
治療方法:
手術治療、西醫藥物治療

先天性腹壁肌肉發育不良檢查

1 .影像學檢查

  (1)CT掃描

  可通過CT掃描檢查到腹壁肌肉、呼吸系統、泌尿系統的畸形程度等;

  (2)B超

  妊娠20~30周時可做B超檢查,發現胎兒尿路梗阻性病變和畸形,亦為首選檢查,可發現患兒尿路畸形和隱睪的位置;

  (3)腎盂造影(IVP)及排尿性膀胱造影

  必要時進行腎盂造影及排尿性膀胱造影檢查,明確腎功能、尿路畸形的程度和部位;

  2.實驗室檢查

  (1)可進行患兒的血肌酐、尿素氮、肌酐清除試驗等,有助于了解腎臟功能和畸形程度的判斷;

  (2)羊水定量分析

  在妊娠15-38周時,抽吸子宮內液體做定量分析,若含鈉量低于130mmol/L,肌酐含量高于115μmol/L,可證明胎兒的腎功能正常。若母體羊水少者,有時提示胎兒的肺發育不良。

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  • 李秀蓮,主任醫師
    李秀蓮 主任醫師
    未開通
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  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
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  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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