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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 )

別名:
成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤,視網(wǎng)膜成神經(jīng)細(xì)胞瘤,視網(wǎng)膜惡性膠質(zhì)瘤
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
常見(jiàn)于3歲以下兒童,具有家...
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 眼痛 黑蒙
并發(fā)癥:
青光眼 玻璃體混濁
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腫瘤科 眼科
治療方法:
手術(shù)治療

  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤檢查

  1、尿液檢查

尿液中香草基苦杏仁酸(vanilmandelic acid)和高香草基酸(homovanillic acid)排出量增加。陽(yáng)性者有助診斷。但陰性者亦不能排除Rb。

  2.在血-房水屏障完整時(shí),

房水中乳酸脫氫酶(LDH)濃度高于血清值。當(dāng)兩者之比值大于1.5時(shí),提示Rb存在的可能。乳酸脫氫酶(LDH)的活力測(cè)定:當(dāng)房水內(nèi)LDH值高于血清中值,二者之比大于1.5時(shí),有強(qiáng)烈提示視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可能。

  3.房水酶的測(cè)定

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者房水及血漿的乳酸脫氫酶(LDH)增高,房水與血漿的磷酸異構(gòu)酶(PGI)亦增高,但是在Coats病晚期,視網(wǎng)膜破壞較廣時(shí),房水和血漿的乳酸脫氫酶及磷酸異構(gòu)酶亦增高。

  4.細(xì)胞學(xué)檢查

抽取房水或玻璃體進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查,對(duì)于本病的診斷和鑒別診斷有一定的幫助,但有促進(jìn)腫瘤通過(guò)眼球壁穿刺孔向球外擴(kuò)展的危險(xiǎn),故不應(yīng)輕易采用。腰椎穿刺抽取腦脊液進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查及骨髓穿刺涂片檢查對(duì)判斷腫瘤是否轉(zhuǎn)移極有參考價(jià)值。

  5.遺傳學(xué)檢查 了解染色體情況。

  6.組織病理學(xué)檢查

  1)光鏡檢查:

下較多見(jiàn)腫瘤壞死,壞死區(qū)內(nèi)常可見(jiàn)到鈣化灶。血管壁上常可見(jiàn)到嗜堿物質(zhì)沉著,一般認(rèn)為是死亡的腫瘤細(xì)胞釋放出來(lái)的DNA。根據(jù)顯微鏡下瘤細(xì)胞的改變可將視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤分為未分化化型和分化型:①未分化型:瘤細(xì)胞排列不規(guī)則;細(xì)胞形態(tài)差異很大,可為圓形、橢圓形、多角形或不規(guī)則形;胞質(zhì)少,核大而深染,分裂像多見(jiàn),惡性程度較高。由于腫瘤生長(zhǎng)迅速,血液供應(yīng)不足,在遠(yuǎn)離血管處的瘤組織可大片壞死,而圍繞血管外圍的存活瘤細(xì)胞可成珊瑚樣或指套樣排列,稱為假菊花形排列。②分化型:主要標(biāo)志為有菊花樣結(jié)構(gòu)。一是Flexner-Wintersteiner菊花:瘤細(xì)胞呈方形或低柱狀,圍繞1個(gè)中央腔隙形成菊花形排列。細(xì)胞核位于遠(yuǎn)離中央腔的一端,相對(duì)較小,細(xì)胞質(zhì)較多,核分裂象少,惡性程度較低。該型菊花為視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤所特有。二是Homer-Wright菊花:細(xì)胞圍繞1團(tuán)神經(jīng)纖維成放射狀排列,該型菊花尚可見(jiàn)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤和神經(jīng)管母細(xì)胞瘤。三是小花(fleurettes):類似光感受器的成分呈花瓣樣突起伸向中央腔內(nèi),見(jiàn)于分化更好的病例,惡性程度更低。

  2)超微結(jié)構(gòu):

未分化的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤瘤細(xì)胞排列緊密,無(wú)間質(zhì)組織,偶爾可見(jiàn)中間連接方式。細(xì)胞形態(tài)差異大,核大,具有多形性,有多核及多核仁現(xiàn)象,細(xì)胞質(zhì)少并富有游離核糖體。有光感受器分化成分的瘤細(xì)胞呈環(huán)形排列,中央為含抗玻璃酸酶的酸性黏多糖腔隙,相鄰的細(xì)胞以中間連接方式相連。瘤細(xì)胞為柱狀,核較小,位于遠(yuǎn)離中央腔的一端,每個(gè)細(xì)胞只有1個(gè)核,核內(nèi)1個(gè)核仁。細(xì)胞質(zhì)較多,主要細(xì)胞器為線粒體、微管、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體。一些細(xì)胞突頂端有纖毛伸向中央腔內(nèi),其橫切面為9 0型,有的纖毛頂端有球形膨大結(jié)構(gòu),其內(nèi)有少量平行排列的膜結(jié)構(gòu)。以上結(jié)構(gòu)與正常視網(wǎng)膜光感受器細(xì)胞有相似的特點(diǎn),因此可以認(rèn)為視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是起源于視網(wǎng)膜胚胎細(xì)胞。

  3)免疫組化:

關(guān)于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤起源于神經(jīng)元還是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,是一個(gè)長(zhǎng)期的爭(zhēng)論問(wèn)題,至今未有定論。免疫組織化學(xué)染色顯示多數(shù)腫瘤細(xì)胞具有神經(jīng)元分化的特點(diǎn)(如NSE染色陽(yáng)性),也有神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞分化的特征(如GFAP染色陽(yáng)性)。轉(zhuǎn)基因的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤小鼠模型中,腫瘤都來(lái)自內(nèi)顆粒層,常有無(wú)長(zhǎng)突細(xì)胞的特征。比較合理的解釋是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可能起源于一個(gè)能分化成神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的更原始的視網(wǎng)膜細(xì)胞-視網(wǎng)膜母細(xì)胞。

  (1)眼眶X線相片

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤在眼眶X相片上可顯示出不正常的鈣化。

  (2)超聲探查

當(dāng)患兒因斜視或“貓眼”就診時(shí),瘤體一般較大,超聲檢查有典型的表現(xiàn),對(duì)診斷有重要的意義。腫瘤常有鈣化,表現(xiàn)為高反射伴聲影。少數(shù)腫瘤因生長(zhǎng)過(guò)快,出現(xiàn)液化、壞死而無(wú)鈣化,為低反射。眼球可正常或增大,測(cè)量眼軸可鑒別眼軸短的白瞳癥(原始玻璃體組織增生癥)。腫瘤可單個(gè)或多灶。彌漫型者較少,表面輪廓不規(guī)則,無(wú)鈣化。檢查時(shí)因患兒不合作,常使用鎮(zhèn)靜劑。應(yīng)雙眼檢查,必要時(shí)需重復(fù)檢查。

  7、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤

(有鈣化)的超聲診斷依據(jù):

  A型:①極高的反射(壞死液化區(qū)為超低的反射);②單個(gè)回聲源;③有聲影。B型:①視網(wǎng)膜組織破壞;②形狀不規(guī)則的腫塊;③有聲影。

  1)電子計(jì)算機(jī)體層掃描(CT掃描)及磁共振(MRI掃描)

CT和MRI掃描不僅可發(fā)現(xiàn)和描畫出腫瘤的位置、形狀和大小,而且可查出腫瘤向眼球外蔓延引起的視神經(jīng)粗大、眶內(nèi)包塊及顱內(nèi)轉(zhuǎn)移等情況。CT掃描也可顯示腫瘤內(nèi)的鈣化,對(duì)診斷極有參考價(jià)值。(1)眼內(nèi)高密度腫塊:(2)腫塊內(nèi)鈣化斑,30~90%病例有此發(fā)現(xiàn)可作為診斷根據(jù);(3)視神經(jīng)增粗,視神經(jīng)孔擴(kuò)大,說(shuō)明腫瘤向顱內(nèi)蔓延。

  2)眼底圖像采集

定期對(duì)眼底腫瘤進(jìn)行照相、攝像,有助于診斷及病情判斷,可很好地指導(dǎo)治療。目前被廣泛應(yīng)用的是一種眼底廣角攝像機(jī)RETCAM,可在術(shù)中應(yīng)用。

  3)肉眼分型

一般肉眼下即可見(jiàn)到視網(wǎng)膜內(nèi)黃白色的腫瘤,常常可見(jiàn)到致密的鈣化灶。根據(jù)肉眼觀察,視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有3種類型:①內(nèi)生型:腫瘤起源于視網(wǎng)膜內(nèi)核層,向玻璃體內(nèi)生長(zhǎng),早期易為眼底檢查所發(fā)現(xiàn);②外生型:腫瘤起源于視網(wǎng)膜外核層,沿視網(wǎng)膜下間隙及脈絡(luò)膜方向生長(zhǎng),造成視網(wǎng)膜脫離,檢眼鏡早期不易發(fā)現(xiàn)腫瘤團(tuán)塊。③浸潤(rùn)型:腫瘤彌散性的浸潤(rùn)視網(wǎng)膜全層,無(wú)明顯包塊。占全部視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的1.5%,多見(jiàn)于非遺傳型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。

  4)熒光眼底血管造影:

早期即動(dòng)脈期,腫瘤即顯熒光,靜脈期增強(qiáng),且可滲入瘤組織內(nèi),因熒光消退遲,在診斷上頗有價(jià)值。

  8、其他

尚可作同位素掃描、鞏膜透照法、癌胚抗原等。

  Rb發(fā)展到三、四期后一般是容易診斷的,但在一、二期時(shí)就比較困難,這個(gè)時(shí)期在它的晶狀體后瞳孔區(qū)內(nèi)可出現(xiàn)白色反光或黃白色組織塊叫白瞳孔(leukoria)。

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