淋巴瘤樣丘疹病檢查
1.組織病理：
組織學上對本病有診斷價值。真皮呈楔形、斑片狀或血管周圍浸潤。較大損害浸潤可占據整個真皮。浸潤可累及表皮伴炎癥細胞親表皮性。損害進展時，可發生表皮壞死及糜爛。真皮血管可見纖維蛋白沉積，偶可見淋巴細胞性血管炎。真皮浸潤細胞由淋巴細胞、嗜酸白細胞和中性粒細胞和較大的單核細胞構成。可見非典型性大或小的淋巴樣細胞，占浸潤細胞的50%以上。組織學上損害可分為A型和B型兩型。
2.A型損害含非典型性大細胞、胞漿豐富和明顯的嗜酸性核仁。
如細胞含兩個核，則頗似ReedSternberg細胞。B型損害，非典型性細胞較小，核較小，染色深，呈腦回狀。類似MF的非典型性細胞。兩型損害均可見非典型核絲分裂。
3.免疫組化：
大的非典型細胞，呈輔助T細胞表型。非典型性細胞特別是A型細胞ki-1或CD30染色陽性。PCR基因克隆重排見于40%以上的淋巴瘤樣丘疹病損害。
淋巴瘤樣丘疹病相關醫院
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