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非洲錐蟲病(非洲錐蟲病 )

別名:
非洲昏睡病,剛果錐蟲病,睡眠病
傳染性:
有傳染性
治愈率:
75%
多發人群:
所有人群
發病部位:
顱腦 全身 皮膚
典型癥狀:
發燒 水腫 消瘦 皮疹
并發癥:
營養不良 癲癇 心力衰竭
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 傳染科 急診科
治療方法:
藥物治療

非洲錐蟲病有哪些癥狀?

  非洲錐蟲病癥狀

  兩型錐蟲病的病情嚴重程度及發展過程均有所不同。如岡比亞型感染后多無癥狀,可持續數月甚至幾年,此階段約半數有頸淋巴結病。初期多無下。淋巴血液期癥狀輕。腦膜腦炎出現較晚,進展緩慢。羅得西亞型潛伏期為2~3周。發病急,病情重,多有急性中毒癥狀,如發熱高,消瘦明顯,迅速衰竭,并有繼發感染或心肌炎等。但淋巴結病較輕。自然過程常于6~9個月以內死于毒血癥。腦膜腦炎可發生在早期,且進展迅速,但也有典型的睡眠病癥狀,尚未出現即死亡者。錐蟲病按病程分三期:

  1.初期

被感染性采采蠅叮咬2~3天后,局部皮膚紅腫,伴疼痛及壓痛,質地較硬,即錐蟲性下疳,其直徑約3~10cm,形成潰瘍者罕見。經常有局部淋巴結腫大。下疳經2~4周后自行消散。擠壓下疳,在擠出的水腫液中,有時可查見錐蟲。只是在此階段就醫者甚少。

  2.淋巴血液期(錐蟲血癥期,Ⅰ期)

潛伏期一般為10天至3周,個別病例可長達5年。錐蟲經淋巴系統進入血液循環時,可出現不規則或間歇型高熱,伴隨劇烈的進行性頭痛、乏力、皮膚瘙癢、肌痛和關節痛;以及進行性淋巴結腫大,可為局限性或全身性。岡比亞型多見于頸部,特別是頸后三角區,稱Winterbottom征,羅得西亞型以鎖骨上、腋窩與腹股溝等處為多,其部位不同可能與不同采采蠅叮咬習慣不同有關。腫大淋巴結直徑為1~2cm,柔軟無壓痛,能活動,一般為多發。

  發熱期持續1周或更長時間后即間歇,隨著錐蟲抗原變異,產生免疫逃避而使發熱定期再起。此期蟲血癥明顯。發熱可以很輕,特別是岡比亞型。暫時性皮疹可見于膚色淺的患者,多見于胸背及上腹部。一般在發病后6~8周出現,呈卵圓、環形,淡紅色,數日后消退。隨著疾病的進展,發熱漸少,至晚期則極罕見。在此期間可出現不同器官的損傷,如致命性的心肌炎,以羅得西亞型為突出。脾臟中等度腫大者約占25%~50%,肝可腫大并有血清AST與ALT升高。患者易發生繼發性支氣管肺炎。也可有虹膜睫狀體炎視神經萎縮、周期性腹瀉,大便可有黏液和血。還可有貧血、外周水腫、腹水、心包積液肺水腫。另外男性可有陽痿,育齡婦女可閉經流產

  3.腦膜腦炎期(睡眠期,晚期,Ⅱ期)

以中樞神經系統癥狀為主者,即屬于晚期。此時患者體重明顯下降,不久即不能負擔正常工作,頭痛變為持續性,反應遲鈍,出現嗜睡,并進行性惡化,例外的是夜間失眠。臨床上引起腦膜腦炎。羅得西亞型見于病后2~6周,進展迅速。岡比亞型見于病后數月至數年。錐蟲首先侵犯腦干與間腦,繼而皮質。癥狀為性格改變,對周圍事物漠不關心,面無表情,行動遲鈍,言語吞吐,遲鈍的感覺過敏(輕捏患者深部肌肉,需稍過一會兒才感疼痛,疼痛程度較正常重,即kerandel征),唇舌顫動,肌肉震顫,步態不穩,并有妄想、狂躁、明顯精神病表現,以及癲癇樣抽搐等。舞蹈病樣動作與共濟失調多見于兒童,隨病情進展出現肌強直、嗜睡,繼之昏睡,昏迷,并伴有全身瘙癢。此階段腦脊液檢查可見白細胞計數增加,通常>100*106/L,末期多死于高度營養不良、肺部繼發感染、癲癇持續狀態或心力衰竭等。

  凡從非洲流行區來的人發現錐蟲性下疳、不規則發熱、劇烈頭痛、嗜睡、昏睡、淋巴結腫大、心動過速者均有助于診斷。確診有賴于病原體的發現。

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