一、癥狀
潛伏期較短，一般僅3～5天，最多7～15天。早期會出現味覺和嗅覺異常，此為病原體侵入的反應。常以劇烈頭痛、高熱、噴射性嘔吐等癥狀開始，繼則出現全身性或局限性癲癇發作，并有明顯的腦膜刺激癥狀，如頸項強直、凱爾尼格征及布魯津斯基征陽性等。多數在數天內轉入譫妄、癱瘓及昏迷。由于本病為一種暴發性和致命性的腦膜腦炎，患者體內幾乎來不及引起保護性的細胞和體液免疫反應。因此，常在1周內因嚴重腦水腫，導致呼吸、循環中樞衰竭而死亡。據報道目前所有原發性阿米巴腦膜腦炎病例中，經醫院搶救后幸存者不足10例。
二、診斷
1.流行病學史 多在夏季發病，起病前5～7天曾在不流動的湖水或溫熱水中游泳史。
2.有上述中樞神經系統病變的臨床表現。
3.CT檢查腦部顯示有彌漫性密度增高區域，并累及灰質。腦部及腦腳間處的腦池間隙閉塞，大腦半球上部環繞中腦和蛛網膜空間的亞顯微結構均消失。
4.腰椎穿刺顯示顱內壓明顯增高[2.94～6.37kPa(300～650mm H2O)]，腦脊液中紅細胞數平均為2.78*109/L，多形核白細胞百分率增高，蛋白質增加，糖含量下降。腦脊液鏡檢或體外培養確認為福氏耐格里阿米巴滋養體，才能確診。
