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韋格納肉芽腫(韋格納肉芽腫 )

別名:
韋格內肉芽腫,韋格納肉芽腫病,壞死性肉芽腫
傳染性:
無傳染性
治愈率:
86%
多發人群:
發病年齡為30~50歲
發病部位:
免疫系統 血液血管
典型癥狀:
胸痛 鼻塞 咳嗽
并發癥:
鼻中隔穿孔 前列腺炎 血管炎 睪丸炎
是否醫保:
掛號科室:
風濕科 中西醫結合科
治療方法:
藥物治療

韋格納肉芽腫有哪些癥狀?

  一、癥狀

  本病起病緩慢,全身癥狀有周身不適、疲乏無力、厭食、消瘦和發熱。發熱常與上呼吸道感染有關,尤其與鼻旁竇繼發性感染有關,也可發生在無明顯活動性感染的患者,而以本病的一個原發癥狀出現。約2/3以上的患者以鼻、咽、口腔癥狀和發熱為首發癥狀,以關節痛、眶內腫物、皮膚、肺、耳受累癥狀發病較少,偶爾以腎炎為早期表現而無其他系統受累癥狀,個別患者以原因不明高熱為首發癥狀。2/3以上患者病變原發部位在鼻咽、口腔。原發于關節、皮膚、肺及眼者少見。根據病理特點、發病形式及臨床表現,本病可分為周身型和局限型(不完全型),后者又分為3個亞型。

  1.周身型

  (1)呼吸系統:

多數患者以頑固性上呼吸道癥狀起病。典型臨床表現是鼻腔分泌物持續性增多或長期有膿鼻涕,可同時出現鼻黏膜潰瘍及鼻旁竇疼痛。典型起病方式以持續性上呼吸道感染或副鼻竇炎為特征,可持續數周到數月。也可表現為嚴重鼻塞、鼻出血和鼻部疼痛。鼻黏膜破壞后可出現壞疽性鼻炎。此外還可發生鼻腔黏膜糜爛、壞死,軟骨和骨質破壞,常引起鼻中隔穿孔或由于鼻骨及軟骨破壞塌陷而致鞍鼻。有些患者開始無上呼吸道癥狀,而表現為咳嗽多痰、咯血、氣短、胸痛及胸部不適等下呼吸道癥狀。個別患者表現為肋間肌疼痛、嚴重哮喘,伴有嗜酸粒細胞增多癥、一過性肺浸潤,聽診時兩肺有干、濕性啰音,呈游走性。

  (2)皮膚:

約半數患者出現皮膚損害,也是本病的早期表現之一。臨床表現不一,可為過敏血管炎引起的紫癜、瘀斑,也可為丘疹、水皰、缺血性潰瘍和皮下結節。皮下結節為壞死性肉芽腫性血管炎的典型特征。有時皮膚損害表現為滲出性多形性紅斑、毛細血管擴張及出血點。上述病變多位于顏面、四肢,尤以關節伸側多見。病程長者可有色素沉著和瘢痕形成。

  (3)泌尿系統有不同程度的腎臟損害;

是本病周身型的常見表現。雖然有些患者可無明顯腎病癥狀,然而一旦出現腎臟損害,且未及時給予妥當治療,通常可很快發展為急進型腎功能衰竭。臨床及尿液檢查均無腎炎特征的患者,經腎穿刺活檢發現有局灶性腎炎的組織學改變。腎臟損害表現為血尿、蛋白尿,有些患者表現有腎病綜合征的特征,同時伴有大量紅細胞管型、透明管型及顆粒管型。繼這些改變之后,可出現少尿或無尿,同時伴有肌酐清除率急劇下降及其他腎功能不全的實驗室改變。

  (4)神經系統:

約1/3的患者可出現神經系統表現,系血管炎或肉芽腫損傷所引起的癥狀,如昏迷、偏癱、蛛網膜下腔出血、腦神經麻痹、腦脊髓膜炎、運動失調和腦干病變等。周圍神經受累的表現與典型結節性多動脈炎相同,也是非對稱性復合性單神經炎,出現運動和感覺障礙,這是由于神經血管營養障礙所致。

  (5)五官:

約2/3的患者有眼部癥狀,其臨床特征為自輕度角膜炎到嚴重鞏膜炎不等。有些患者表現為肉芽腫性鞏膜、葡萄膜炎,從而可引起鞏膜軟化竅孔。也可發生繼發性眼瞼下垂,這是由于鼻旁竇炎癥擴散或原發性眶內肉芽腫性血管炎所造成的。還可出現視網膜動脈血栓形成、鼻淚管阻塞、角膜潰瘍及眼部劇痛。漿液性中耳炎也屬本病的常見表現,通常是繼發于歐氏管阻塞,但也可發生耳結構如鼓膜肉芽腫性破壞。部分患者耳聾可為本病的始發癥狀。

  (6)其他:

部分患者可有胃、十二指腸潰瘍,肉芽腫形成,出現不定位的腹痛、嘔血和血便。可有肝、脾腫大,伴有肝功能異常。

  約15%的患者可出現心臟受累,表現為心包炎、全心炎和冠狀動脈炎,并可伴有心力衰竭、心肌梗死和頑固性心律失常等。

  多數患者可有關節疼痛,可伴有關節腔積液。關節癥狀反映了病變的活動性。少數患者還可出現腮腺炎睪丸炎前列腺炎

  2.局限型

  (1)Ⅰ型以上呼吸道與肺部病變為主

以咽部腫痛發病,后咽部可出現多個腫物,表現吞咽困難、疼痛,有不同程度的出血。兩肺可先后出現塊狀陰影或結節狀陰影,表現為咳嗽、多痰、咯血和胸痛。此型無腎臟病。

  (2)Ⅱ型以鼻、咽、口腔或眼病變為主

常以上呼吸道癥狀、鼻竇炎或眼部病變為首發癥狀。眼部病變表現為眶內腫物、突眼和角膜潰瘍。臨床和病理均易誤診為“眶內炎性假瘤”。眼部病變分為兩型:①鄰接型:多由上呼吸道病變蔓延至眶內形成肉芽腫所致,突眼較重,可有視旁水腫、眼底出血及靜脈擴張。②灶型:雙側角膜周緣較典型的潛掘性潰瘍,由壞死性血管炎所致的睫狀血管閉鎖而引起,常有角膜病變。

  (3)Ⅲ型

此型以中樞神經系統、皮膚損害或網狀內皮系統增生為首發癥狀,表現為昏迷、尿失禁、皮疹、高熱、肝脾腫大、全身淋巴結腫大,心臟癥狀或單純性腎炎癥狀。

  本病診斷依賴于臨床和組織病理學發現:①全呼吸道有典型壞死性肉芽腫性血管炎;②肺及皮膚的壞死性血管炎;③灶性壞死性腎小球腎炎

  二、診斷

  局限型韋格納肉芽腫不能單靠組織活檢確診,因容易誤診為慢性炎癥,必須結合臨床表現綜合判斷。對可疑病例可進行如下病理學檢查:①慢性鼻炎及鼻竇炎伴有黏膜糜爛或肉芽組織增生;②眼、口腔黏膜有潰瘍、壞死或肉芽腫;③肺內可見游走性陰影或空洞;④皮膚有紫癜、紅斑、壞死或潰瘍;⑤腎臟活檢陽性。由此可以明確診斷。

  1990年美國風濕病學會分類診斷標準具有較高的應用價值。

韋格納肉芽腫相關醫生

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    未開通
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    嚴桐 主任醫師
    未開通
    常州市第三人民醫院 中西醫結合科

    擅長疾病: 中西醫結合治療各型急慢性肝炎、酒精肝、脂肪肝、自身免疫性肝病。致力于研究重型肝炎和肝硬化的中西醫結合治療。

  • 倪才珍,主任醫師
    倪才珍 主任醫師
    未開通
    常州市第三人民醫院 中西醫結合科

    擅長疾病: 各種急慢性病毒性肝炎、藥物性肝炎、中毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化及其并發癥。

  • 胡余紹,主任醫師
    胡余紹 主任醫師
    未開通
    常州市第三人民醫院 中西醫結合科

    擅長疾病: 中西醫結合治療淋巴結結核,尤其對頑固性潰瘍、竇道和手術后久不愈合的創面有著獨特的治療方法和療效。

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