一、癥狀
皮膚免疫細胞瘤在西歐國家較多見，占CML的15%～20% ;在我國雖未見報道，但是否罕見，今后尚值得注意。主要發生于中、老年人，無性別差異。呈單發性或多發(皮下)皮膚結節。好發于四肢。皮膚結節自行迅速發生，呈鮮紅、紫紅至棕紅色，或融合成浸潤性斑塊，高出皮面，極少鱗屑，很少破潰，偶或自行消退。個別患者的結節可自原先存在的慢性萎縮性肢端皮炎發展而成。原發性皮膚免疫細胞瘤的病程良好，對局部治療效果好。繼發性皮膚免疫細胞瘤患者約20% 示單株丙種球蛋白，可發生淋巴結和脾腫大，少數可并發自身免疫性疾病，如干燥綜合征、后天性大皰性表皮松解癥、原因不明的血小板減少，晚期可繼發白血病，并可去分化而發展成高度惡性的免疫母細胞性淋巴瘤或Waldenstr?m病。
二、診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理，免疫組化特征性即可診斷。
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