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小兒面部偏側(cè)肥大...(小兒面部偏側(cè)肥大... )

別名:
小兒CurtiusⅠ綜合征,小兒Friedreich綜合征,小兒Steiner綜合征,小兒半側(cè)面部肥大,小兒外胚層發(fā)育不良-眼畸形綜合征
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
面部 肌肉
典型癥狀:
咀嚼肌肥大 前額及顴骨突出 咬合關(guān)系錯(cuò)亂 面長(zhǎng)耳大 一側(cè)顏面肥大
并發(fā)癥:
坐骨神經(jīng)痛 癲癇 肢端肥大癥
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科
治療方法:

小兒面部偏側(cè)肥大...有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  1、常見(jiàn)發(fā)病人群。本病征以男孩多見(jiàn),在出生后即見(jiàn)病態(tài),部分呈慢性進(jìn)行性加重,至發(fā)育期后可自然停止發(fā)展。

  2、典型的特征。

  患者多出現(xiàn)一側(cè)顏面肥大,同時(shí)伴有同側(cè)顴骨、顱骨、上下頜骨、耳朵、頰部、口唇、舌肌均呈增生肥大,常多見(jiàn)于右側(cè)。

  3、口腔內(nèi)畸形。可見(jiàn)有有牙槽擴(kuò)大、牙齒發(fā)育過(guò)早、有巨齒和錯(cuò)位咬合等。

  4、皮膚異常。患側(cè)皮膚可出現(xiàn)色素沉著、毛發(fā)增生和血管異常等。

  5、其他癥狀。如智力發(fā)育、身高體重、體型、血壓等亦可見(jiàn)異常。

  二、診斷:

  1、結(jié)合特征性的一側(cè)顏面肥大即可診斷,是早期診斷的依據(jù)。

  2、確診需結(jié)合臨床癥狀、病史及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查。

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推薦問(wèn)答

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