一、癥狀：
1.局限型者多發生于青年和中年人，男女患病率無區別，多發生于一側眼眶。癥狀和體征類同于神經鞘瘤。發生于眶深部者引起慢性進行性視力下降，眼球突出和復視。由感覺神經發生的腫瘤，患者可感覺異常，遲鈍或喪失。來源于運動神經，早期出現眼球運動障礙?？羟安靠蓲屑澳[物，邊界清楚，可以推動，較一般良性腫瘤為硬。Krohel等報告局限神經纖維瘤中有12%伴有神經纖維瘤病。
眼眶叢狀神經纖維瘤多為神經纖維瘤病的眼部表現，只有少數病例缺乏其他部位病變。此類型發病年齡與局限者不同，在出生后或幼年時期即出現癥狀和體征。侵犯范圍廣泛，包括眼瞼、眶內軟組織、眶骨和鄰近的腦、顳部等。眼部最早和最多見為上、下瞼軟性肥厚，皮下瘤組織增生，使上、下瞼隆起。眼瞼皮膚常有淡棕色色素斑，眼球向前突出和向下移位。眼球突出雖然很顯著，但向眶內納入并不困難。腫瘤組織可直接侵犯眶內各種結構，上瞼提肌首先被波及，引起上瞼下垂，上舉不足或不能，有的病例僅保留上瞼提肌內側部分功能。眼外肌侵犯引起眼球運動障礙，早期發生上轉不足。視神經被侵犯引起視力減退。眼瞼病變常累及上瞼板，開始于外側，結節狀腫大，引起上瞼外翻，結膜充血，肥厚。皮下腫瘤增長，眼瞼皮膚肥大可呈袋狀，下垂至面頰部，形成所謂馬面樣神經纖維瘤。眼部捫診，皮下可觸及索條狀、結節狀或彌漫的軟性腫物，缺乏邊界。眶骨骨骼缺失，發生在前部，眶緣不整齊凹陷;發生在眶后部繼發后部腦膜腦膨出，可引起搏動性眼球突出。眶深部并可捫及搏動性腫物，為膨出眶內腦膜腦組織。眼眶、眼瞼部腫瘤常向顳部和顏面部蔓延，顯示顳部腫脹，皮下軟性腫物及骨缺失，顏面部腫大下垂，同側鼻翼下垂。搏動性眼球突出，軀干皮膚軟性瘤和棕色色素斑。
2.彌漫型神經纖維瘤主要見于皮膚，發生于眶內者比較罕見。如腫瘤侵犯 皮下組織、眶內脂肪、眼外肌和其他軟組織，發生眼瞼厚、眼球突出和眼球運動受限，臨床表現與叢狀神經纖維瘤類同。
3.X線平片對本病有一定的價值，尤其顯示伴有神經纖維瘤的病人，可清楚顯示“空眶征”。B超對本病的價值不大，可顯示眶內較大的病變，但難以定性診斷，也難以顯示病變的范圍。CT可清楚顯示病變，尤其對眶壁及鄰近骨質顯示最佳，但難以準確顯示眶內病變與視神經及眼外肌的關系，也難以顯示顱內、外伴發的腫瘤。MRI可準確顯示病變的范圍，尤其顯示病變與鄰近結構的關系，也可清楚顯示其他部位伴發的腫瘤，但難以清晰顯示眶壁骨質改變。孤立神經纖維瘤以MRI診斷為主，叢狀神經纖維瘤以CT診斷為主，伴有神經纖維瘤病時檢查方法包括X線平片、CT及MRI。
