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家族性出血性腎炎...(家族性出血性腎炎... )

別名:
奧爾波特綜合征,遺傳性進行性腎炎,遺傳性慢性進行性腎炎,遺傳性慢性腎炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
所有人
發(fā)病部位:
典型癥狀:
血小板減少 蛋白尿 陰蒂肥大 出血傾向
并發(fā)癥:
升主動脈瘤 球后視神經(jīng)炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內(nèi)科
治療方法:
藥物治療 支持性治療 手術(shù)治療

家族性出血性腎炎...治療?

家族性出血性腎炎(Alport綜合征)一般治療

  一、治療

  Alport綜合征為基因病變,目前尚無特效治療,但應(yīng)予避免感染、勞累及妊娠,還應(yīng)禁用腎毒性藥物。如果患者已有高血壓,亦應(yīng)積極控制高血壓。患者進展至終末期腎衰時,可進行透析或腎移植治療。近年來隨著腎移植患者增多,發(fā)現(xiàn)約有10%男性患者在移植后(尤其第1年內(nèi))能出現(xiàn)抗GBM抗體,并發(fā)生移植腎抗GBM腎炎。所以,主張Alport綜合征病人腎移植后密切追蹤尿常規(guī)、腎功能及血清抗GBM抗體一年時間。若有抗GBM抗體產(chǎn)生及時用血漿置換、類固醇激素及環(huán)磷酰胺做強化治療,但效療常不佳,常需將移植腎摘除。若進行第2次腎移植后,仍有可能再發(fā)抗GBM腎炎。若前球形晶體嚴(yán)重妨礙視力,可考慮晶體摘除及人工晶體移入術(shù)。

  二、預(yù)后

  女性患者預(yù)后較好,一般可存活到60歲以上,而男性患者多在30歲以后發(fā)生腎功能衰竭。影響預(yù)后的臨床病理指征有男性預(yù)后比女性差;發(fā)生重度蛋白尿及腎病綜合征者預(yù)后差;耳聾嚴(yán)重者預(yù)后差,尤其男性患者;有前球形晶體及黃斑中心凹周圍微粒表現(xiàn)者預(yù)后差;電鏡下GBM廣泛增厚分層者蛋白尿重者預(yù)后差。總之,腎外疾患出現(xiàn)愈早,尿蛋白愈多,預(yù)后愈差。

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