巨細胞動脈炎和風濕性多肌痛一般治療

　　一、治療

　 　1.糖皮質激素

潑尼松是治療GCA和PMR的首選藥物，能阻止眼和神經系統的缺血、抑制炎癥信號的傳遞、抑制來自巨噬細胞的IL-1、IL-6以及NOS-2(一氧化氮合成酶，nitric oxide synthase-2)的產生，和來自T淋巴細胞的阿地白介素，對IFN的抑制則很弱。據觀察，口服潑尼松60mg，3h后血清IL-6水平下降達50%，當激素水平下降時，IL-6水平又升高，提示激素誘導的IL-6水平下降是暫時的，而且只有激素用量大時對IL-6的產生才有抑制作用，大部分PMR血清IL-6的升高持續3～6個月，少數時間更長，所以過早停藥、減量或隔日療法易導致病情復發。使用糖皮質激素治療GCA宜從大劑量開始，根據臨床表現以及ESR水平判斷病情活動，來指導激素減量。開始劑量為GCA 1～1.5mg/(kg)，PMR為10～15mg/d。如果患者出現急性視力受損，可給予甲潑尼龍(甲基潑尼松龍)80～100mg/d靜點，7～10天減量至潑尼松60mg/d。

　　對于無GCA癥狀或組織學無動脈炎改變的PMR患者，不可以經驗治療的方式給予適用于GCA的大劑量潑尼松。小劑量的潑尼松治療具有臨床表現的PMR是安全的，但應該告知PMR患者在出現頭痛、視力受損以及GCA的其他表現時及時就醫。PMR可在首次診斷后12～14個月轉化為GCA，但這種情況并不常見。一般服用低劑量的潑尼松就可以防止眼疾的發生。另一方面對于疑診GCA的患者如出現視覺受損的癥狀和體征，如一過性黑矇、部分或完全視力喪失，則應積極給予激素治療，以免延誤治療時機。激素治療后10天以內，仍可進行活檢，組織學上無明顯變化，不延誤疾病診斷。

　　一般的GCA癥狀如頭痛、昏睡以及PMR的癥狀可在治療36～72h后消失。增高的ESR以及缺血表現，如顳部頭痛、下頜間歇性運動障礙、局部的顳動脈炎，可在用藥后數天消失。但消失的顳動脈搏動難以恢復，失明也是永久性的。如果患者的臨床癥狀如期改善，但ESR水平并無下降，或反而升高，注意除外有無合并感染等其他影響ESR的因素。

　　對于PMR患者給予低劑量潑尼松(<15mg/d)治療后病情戲劇般的好轉，CRP可恢復正常，ESR也開始下降，這是PMR的主要特征之一，以上改變多發生在用藥后48～72h。在用藥2～4周后，患者的貧血以及血小板減少多能正常。此時激素可以開始減量，可每3周減2.5mg，當潑尼松減至10mg/d時，按每月1mg速度遞減，維持量3～5mg/d，一般用藥1～2年，也有長至10年的報道，過早停藥或減量太快病情易反復。如果用藥1周后，患者病情無緩解，則應重新考慮診斷，或是合并其他疾病。

　　約25%～60%的GCA和PMR患者可能復發，此時需適當加大劑量。PMR患者治療期間的情況相差很大，有的患者用藥僅需1年時間，有的需5年方可停藥。PMR一般是一種自限性疾病，持續2年左右，但部分患者需要低劑量的激素維持相當長的時間。對于GCA患者，大劑量的激素僅用于控制癥狀，癥狀緩解后應逐漸減量，根據臨床癥狀以及ESR(或CRP)水平調節激素用量，并維持數月。有視力受損的患者通常需緩慢減量，平均使用皮質激素時間可達2年，部分患者需用藥5年。隨著發病時間的延長，新發視力受損的幾率明顯減少，因此對于使用激素治療18～24個月后復發的患者，在重新使用激素前建議重復顳動脈活檢。

　　Narvaez等回顧性分析了PMR患者和GCA患者長期治療(長達10年)對患者的效果。單純的PMR患者，49%的患者平均停用激素時間為23個月，隨診11個月無復發。這些患者的復發率高于GCA相關的PMR患者。與GCA相關的PMR患者，29%患者平均停用激素的時間是31個月，維持癥狀緩解的時間是14個月。該組患者的治療中位時間是56個月，其中50%的患者需治療4年以上。

　　考慮到使用激素帶來骨質疏松的高危性，PMR和GCA在治療前應測定骨密度，根據情況采取相應的預防措施。如果骨密度測定提示有骨質疏松，可給予二磷酸鹽、降鈣素或激素替代治療。保證治療患者鈣和維生素D的日攝入量在1500mg和800IU以上，可以減少骨質疏松的發生。

　　GCA患者可在使用皮質激素后且病情靜止多年才發展為動脈瘤，因此患者需要隨診胸片并進行胸主動脈、腹主動脈的超聲學檢查。

　　2.緩解病情藥

對于難治性的、減量易復發的、激素依賴的PMR和GCA患者，可以考慮使用病情緩解藥(DMARDS)，如甲氨蝶呤(MTX)、環磷酰胺(CTX)或硫唑嘌呤。甲氨蝶呤的用量為7.5～25mg/周，口服、肌注或靜脈注射皆可。CTX用量為50～100mg/d口服或0.5～0.8g/m2每月靜脈點滴1次。使用DMARDS注意定期復查血常規以及肝功能。

　　3.非甾體抗炎藥

10%～20%的PMR患者用NSAIDs即可控制病情，如NSAIDs使用1～2周療效不佳應及時用激素治療。對小劑量激素控制不好的患者可合用NSAIDs。

　　新近研究認為，乙酰水楊酸鹽(acetylsalicylic acid，ASA)具有抑制GCA產生細胞因子的作用。在GCA中，主要的損傷因子為IFN-和核因子B(NFB)依賴的單核因子。激素通過抑制NKB依賴的細胞因子(如IL-1、IL-6)的基因而控制病情的活動，但其對IFN的抑制作用卻很弱。實驗證實ASA可以明顯的抑制IFN。因此可以聯合ASA和激素治療GCA，既能增加療效，還能減少激素用量。

　　4.生物制劑

新的生物制劑如TNF的拮抗劑(infliximab，Remicade)正試用于GCA的治療，但GCA以及PMR的TNF水平并無明顯增高，其臨床療效有待于進一步觀察。

　　5.聯合治療

對于系統性血管炎的治療，如韋格納肉芽腫、川崎病，在激素治療的基礎上聯合使用DMARDs常能減少復發和激素用量。但文獻報道這種情況在GCA卻非如此，2002年，國際系統性血管炎病研究網絡(InteRNAtional Network for the Study of Systemic Vasculitis，INSSYS)公布了一項為期4年，多中心(16個中心)的、隨機雙盲對照臨床試驗的研究結果，該研究共入組98例診斷明確、皆為首次治療的GCA患者，入選患者分為2組，每組患者都給予潑尼松1mg/(kg·d)(最大劑量60mg/d)，然后1組聯合使用甲氨蝶呤0.15mg/(kg·w)，最大劑量為1.5mg/周;另一組則同時給予安慰劑。治療12個月為一個周期進行觀察分析顯示，聯合使用并不能減少GCA的復發率，也不能減少激素的累計使用量，以及激素治療相關的和疾病相關的嚴重病癥，如嚴重的骨質疏松、失明以及鎖骨下動脈狹窄。

　　2002年，美國國立衛生院(NIH)的一項試驗發現聯合使用激素和乙酰水楊酸鹽20～100mg/kg，可以更有效地控制炎癥，減少激素用量以及減少疾病的復發。

　　6.風濕性多肌痛的治療

非甾體類抗炎藥(NSAIDs)可緩解部分癥狀。小劑量糖皮質激素可收到良好療效。既能緩解癥狀亦可防止血管并發癥，不伴有巨細胞動脈炎者強的松15～30mg/d即可。劑量大于15mg/d時癥狀控制后即可每周減量5mg，至15mg/d的劑量。低于15mg/d時減量速度宜慢，一般每月減2.5mg，維持量在2.5～7.5mg/d。通常在服用維持量強的松2.5mg/d，6～12個月以后，無任何臨床癥狀且血沉、CRP正常時可試停藥。約50%的病人可以保持穩定，而其余一半病人可能復發。當再次復發時10～15mg/d的劑量仍能奏效。如小劑量糖皮質激素不能控制癥狀，應考慮到合并巨細胞動脈炎的可能。為試圖減少糖皮質激素的用量有人合并使用甲氨蝶呤進行短期(3個月)及長期(2年)的觀察，未見肯定療效。

　　二、預后

　　1.GCA復發以及治療失敗的定義

　　(1)GCA復發：

GCA復發是指ESR由正常升至40mm/h，加上以下GCA的特點中的至少1項，這些表現由GCA引起而非其他疾病所致。這些表現為：①發熱，38℃至少1周;②出現PMR;③頭痛、頭皮痛或觸痛;④失明;⑤下頜或口周疼痛;⑥肢端間歇運動障礙;⑦與血管炎一致的動脈造影異常;⑧腦缺血或腦梗死;⑨其他證實為GCA特點的表現。

　　(2)GCA治療失敗：

出現2次不同的復發，或使用潑尼松治療期間出現復發，且較上一有效劑量加大10mg治療仍不能改善。

　　2.預后

PMR一般為2年期的自限性疾病，較少發展為GCA。GCA的視力受損通常是不可逆，平均需治療2年，部分患者需治療5年或更多。早期報道GCA合并PMR的老年患者病死率為1%～12%，近年來由于早期診斷和治療的改善，其病死率和同年齡組常人無差異。