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阿折地平片
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處方藥 醫保

通用名稱:阿折地平片

批準文號:國藥準字H20120060

生產企業: 正大青春寶藥業有限公司

功能主治:本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿折地平片
阿折地平片
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品主要成分為阿折地平。

本品主要成份為來那度胺。

生產企業

正大青春寶藥業有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120060

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

早餐后口服,一日一次。成人的初始劑量為8mg,每日一次,最大劑量為16mg每日一次。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重復28周期里的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

1、妊娠或可能妊娠的婦女。 2、對本品有過敏史的患者。 3、正在使用唑類抗真菌劑(伊曲康唑、咪康唑等)、HIV蛋白酶抑制劑(利托那韋、沙奎那韋、茚地那韋)的患者。

1.此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤患者的安全性數據總結(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米松(Rd)給藥,兩組的給藥持續時間不同(一組持續給藥直至疾病進展【Rd持續組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續組的中位治療持續時間為80.2周(范圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血癥、皮疹、白內障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發生事(56%)相比,Rd持續組的感染發生率最高(75%)。Rd持續組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強制要求:針對處方醫生與患者的培訓信息,有控制的藥物發放系統。齊魯制藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯制藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的咨詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

成分

本品適用于治療高血壓癥,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。

本品與地塞米松合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米松合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

藥理作用

1、阿折地平在日本的臨床研究提示,在總共1103例患者中共有159例(占14.4%)出現不良反應(自覺癥狀以及臨床檢查值異常)。在383例65歲以上老年患者中有48例出現不良反應(占12.5%)。 2、在日本上市后的第4次安全性定期報告中,使用結果顯示:5146例患者中有182例出現不良反應(包括臨床檢查值異常)(占3.5%)。不良反應種類及發生頻率: (1)過敏(0.1-1%以下):皮疹,瘙癢。 (2)中樞神經系統(0.1-1%以下):頭痛、頭重、打顫、眩暈。 (3)消化系統: ①0.1-1%以下:胃部不適、惡心。 ②0.1%以下:便秘、腹痛。 (4)循環系統: 0.1-1%以下:驚悸、發燒、倦怠感、面部潮紅。 (5)血液(0.1%以下):嗜酸細胞增多。 (6)肝臟: ①0.1-1%以下:ALT(GPT),AST(GOT)、LDH、γ-GTP等升高、肝功能異常、ALP升高。 ②0.1%以下:總膽紅素升高。 (7)腎臟:BUN升高, (8)其他: ①0.1-1%以下:尿酸、總膽固醇,鉀升高。 ②0.1%以下:鉀低下、尿內結晶增加、浮腫。 注:出現過敏時應停止給藥。

注意事項

1、慎用: (1)嚴重肝功能不全的患者應慎用(因本品在肝臟中代謝)。 (2)嚴重腎功能不全的患者應慎用(一般情況下,嚴重腎功能不全的患者伴隨降壓可能會導致腎功能減退)。 (3)老年患者(見“老年用藥”)。 2、重點注意事項: (1)據報道,突然停用鈣拮抗劑時會使高血壓病情加劇,停用本品時,應在醫生的指導和密切觀察下,緩慢減量直至安全停藥。 (2)給予本品時,很少數患者可能會出現血壓過低,在此情形下應采取減量或停藥等適當的措施。 (3)因降壓作用可能會出現頭暈,因此高空作業、車輛駕駛、操作危險機械時應予注意。 3、其他注意事項:在服用本品并施行CAPD(持續不臥床腹膜透析)的患者,若透析排液出現白色混濁,應注意鑒別可能的腹膜炎等。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠及可能妊娠的婦女禁用。 (2)哺乳期婦女最好避免使用本品,如必須使用應停止哺乳。 5、兒童用藥:對出生時低體重兒、新生兒、乳兒、嬰幼兒使用時的安全性尚不明確(無使用經驗)。 6、老年用藥:老年患者貝琪問折地平片時,應從8mg或更低劑量開始給藥,在給藥過程中密切觀察,慎重給藥。 7、藥物過量:尚無相關的研究資料。藥物過量可能引起低血壓,如發生藥物過量,必須監測血壓,一旦發生低血壓,應及時給予心血管支持治療,包括抬高下肢等處理措施,注意心肺功能、循環血容量和尿量等監測。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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