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托拉塞米
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托拉塞米

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:托拉塞米

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040074

生產(chǎn)企業(yè): 湖北百科亨迪藥業(yè)有限公司

功能主治:托拉塞米片:用于充血性心力衰竭所致的水腫患者;也可用于原發(fā)性高血壓患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【主要成分】:
本品主要成分為托拉塞米。
【功能主治】:
托拉塞米片:用于充血性心力衰竭所致的水腫患者;也可用于原發(fā)性高血壓患者。
【用法用量】:
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 托拉塞米片: 1、充血性心衰:口服,起始劑量為每次10mg,每日一次,根據(jù)病情需要可將劑量增至每次20mg,每日一次。 2、原發(fā)性高血壓:通常的起始劑量為每次5mg,每日一次。若在服藥4-6周內(nèi)降壓作用不理想,劑量可增至每次10mg,每日一次。若10mg/天仍未取得足夠的降壓作用,可考慮合用其他降壓藥。 托拉塞米膠囊:口服,起始劑量為每次10mg,每日一次。根據(jù)病情需要可將劑量增至每次20mg,每日一次。 注射用托拉塞米/托拉塞米注射液: 1、充血性心力衰竭所致的水腫、肝硬化腹水:一般初始劑量為5mg或10mg,每日一次緩慢靜脈注射,也可以用5%葡萄糖溶液或生理鹽水稀釋后進(jìn)行靜脈輸注;如療效不滿意,可增加劑量至20mg,每日一次,每日最大劑量40mg,療程不超過一周。 2、腎臟疾病所致的水腫,初始劑量20mg,每日一次,以后根據(jù)需要可逐漸增加劑量至最大劑量每日100mg,療程不超過一周。
【藥品相互作用】:
托拉塞米片/托拉塞米膠囊: 1、本品主要作用于髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。臨床藥理學(xué)研究亦證實(shí)了這是本品在人體中的作用位點(diǎn),且對腎的其他部位沒有作用。因此本品的利尿作用與藥物在尿中的排泄速率的關(guān)聯(lián)程度高于在血液中的濃度。 2、托拉塞米可增加鈉、氯和水在尿中的排泄量,但不顯著改變腎小球?yàn)V過率、腎血流量和酸堿平衡。 注射用托拉塞米/托拉塞米注射液: 1、作用機(jī)理:本品為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/k+/2Cl-載體系統(tǒng),使尿中Na+、k+、Cl-和水的排泄增加,但對腎小球?yàn)V過率,腎血漿流量或體內(nèi)酸堿平衡無顯著影響。 2、藥效學(xué):本品對大鼠和狗都有強(qiáng)的利尿作用,在這兩種動(dòng)物中,尿量、尿電解質(zhì)排泄與劑量的對數(shù)呈線性關(guān)系。大鼠口服本品的最小有效劑量為0.2mg/kg,狗為小于0.1mg/kg,最大作用劑量約為10mg/kg。以藥理重量計(jì),本品對大鼠的利尿作用為速尿的9-40倍,對狗為10倍,利尿作用大鼠持續(xù)約2小時(shí),而狗持續(xù)8小時(shí)以上,大鼠每日口服本品10mg/kg共15天其利尿作用并不減弱。 3、狗靜脈注射托拉塞米1、3、10mg/kg,收縮壓、舒張壓、平均壓、心率、呼吸頻率、呼吸壓心電圖均無明顯影響。
【注意事項(xiàng)】:
托拉塞米片/托拉塞米膠囊: 1、由于體液和電解質(zhì)平衡突然改變可能導(dǎo)致肝昏迷,有肝硬化和腹水的肝病患者慎用本品。此類患者最好在醫(yī)院開始使用本品(或其他任何利尿劑)。為了防止低鉀血癥和代謝性堿中毒,最好與醛固酮拮抗劑或排鉀量小的藥物一起合用本品。 2、耳毒性:快速靜脈注射其他髓袢類利尿劑或口服本品后曾觀察到耳鳴和聽力下降(通常可恢復(fù)),不能肯定這些不良反應(yīng)與本品有關(guān)。在動(dòng)物試驗(yàn)中,托拉塞米在極高的血漿濃度下可觀察到耳毒性。靜脈注射時(shí),應(yīng)緩慢注射,時(shí)間在2分鐘以上,單次用藥的劑量不能超過200mg。 3、體液量和電解質(zhì)耗損:使用利尿劑的患者可觀察到電解質(zhì)失衡、血容量不足或腎前性氮血癥,可能會(huì)造成以下一種或一種以上的癥狀:口干、口渴、虛弱、嗜睡、瞌睡、不安、肌肉痛或痙孿、乏力、低血壓、少尿、心動(dòng)過速、惡心、嘔吐。過度的利尿作用可能引起脫水、體液量減少、形成血栓或栓塞(特別是老年患者)。產(chǎn)生體液和電解質(zhì)失衡、血容量不足、腎前性氮血癥的患者,實(shí)驗(yàn)室檢查可觀察到血鈉升高或降低、血氯升高或降低、血鉀升高或降低、酸堿水平異常、血尿素氮增加。若發(fā)生以上癥狀,需停用本品直至癥狀恢復(fù),在低劑量下重新使用本品。 4、對美國進(jìn)行的對照試驗(yàn)中,高血壓患者服用本品(5-10mg/天)6周后,血鉀平均大約下降0.1mEq/L。在治療過程中的任何時(shí)間,試驗(yàn)組血鉀量低于3.5mEq/L的患者百分率(1.5%)基本與安慰組(3%)相近。服藥1年后,患者的平均血鉀水平未發(fā)生進(jìn)一步的變化。充血性心衰患者、肝硬化患者或腎病患者服用本品的劑量高于在美國降壓試驗(yàn)中的劑量時(shí),劑量依賴性的低鉀血癥的發(fā)生率較高。心血管病患者,特別是使用洋地黃毒苷的患者,利尿劑誘發(fā)的低鉀血癥是引起心律失常的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素。肝硬化患者、快速給予利尿劑的患者、電解質(zhì)攝取量不足的患者、同時(shí)使用皮質(zhì)激素類藥物或促腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的患者發(fā)生低鉀血癥的風(fēng)險(xiǎn)最大。使用托拉塞米的患者需定期監(jiān)測血鉀及其他電解質(zhì)。 5、其他電解質(zhì): (1)鈣:健康志愿者單次使用本品后尿鈣排泄量增加,但在對高血壓患者的4-6周試驗(yàn)中,患者的血鈣水平僅輕度增加。在一項(xiàng)對充血性心衰患者的長期試驗(yàn)中,患者的血鈣水平平均1年下降0.10mg/dL(0.02mmol/L)。在使用本品治療11個(gè)月的426名患者中,未將低鈣血癥作為一項(xiàng)不良反應(yīng)報(bào)道。 (2)鎂:健康志愿者單次使用本品后,尿鎂的排泄量增加,但在對高血壓患者的4-6周試驗(yàn)中,患者的血鎂水平只輕度增加。在對高血壓患者的長期試驗(yàn)中,患者的血鎂水平平均1年增加0.03mg/dL(0.01mmol/L)在使用本品治療11個(gè)的426名患者中,只有1例低鎂血癥(1.3mg/dL,相當(dāng)于0.53mmol/L)。作為一項(xiàng)不良反應(yīng)的報(bào)道。在一項(xiàng)對充血性心衰患者的長期試驗(yàn)中,估計(jì)患者平均1年的血鎂水平增加0.2mg/dL(0.08mmol/L),但由于許多患者服用鎂補(bǔ)充劑,所以這些數(shù)據(jù)是混淆不清的。在一項(xiàng)4周的試驗(yàn)中,患者并未使用鎂補(bǔ)充劑,托拉塞米5mg、10mg組血鎂水平低于1.7mg/dL(0.70mmol/L)的患者百分率分別為6%和9%。 6、血生化: (1)血尿素氮、肌酐和尿酸:托拉塞米使以上參數(shù)呈劑量依賴性輕度增加。高血壓患者連續(xù)6周每日服用本品10mg后,患者的血尿素氮平均增加1.8mg/dL(0.6mmol/L),血清肌酐平均增加0.05mg/dL(4mmol/L),血清尿酸平均增加1.2mg/dL(70mmol/L)。長期服藥后以上參數(shù)可進(jìn)一步產(chǎn)生輕度的變化,但停藥后均可恢復(fù)。使用本品的患者可產(chǎn)生有癥狀的痛風(fēng),但發(fā)生率與安慰劑組相近。 (2)血糖:高血壓患者每日服用本品10mg,6周后的血糖水平平均增加5.5mg/dL(0.3mmol/L),在隨后1年中,血糖水平進(jìn)一步增加1.8mg/dL(0.1mmol/L)。在對糖尿病患者的長期試驗(yàn)中,與基值相比,患者的平均空腹血糖水平并無顯著變化。有血糖升高的病例報(bào)道,但并不常見。 (3)血脂:在美國進(jìn)行的對高血壓患者的短期對照試驗(yàn)中,每天服用托拉塞米5mg、10mg、20mg后,患者的血漿總膽固醇水平分別增加4、4和8mg/dL(0.10-0.20mmol/L),長期服藥后癥狀消失。 (4)在同一項(xiàng)對高血壓患者的短期試驗(yàn)中,每日服用托拉塞米5mg、10mg、20mg后,患者的血漿甘油三酯水平分別平均增加16、13、71mg/dL(0.15-0.80mmol/L)。在一項(xiàng)長期試驗(yàn)中,患者每日服用本品5-20mg,經(jīng)1年治療后,與基值相比,患者的血脂水平并未觀察到臨床顯著變化。 7、在對高血壓患者的長期試驗(yàn)中,試驗(yàn)組患者的血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積及紅細(xì)胞數(shù)輕度減少,白細(xì)胞數(shù)、血小板數(shù)及血清堿性磷酸酶輕度增加。盡管有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但這些變化在醫(yī)學(xué)上并不具有重要意義。除堿性磷酸酶外,在對其他肝酶的試驗(yàn)中均未觀察到有顯著變化的趨勢。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:本品對大鼠的劑量至5mg/kg/天(以mg/kg和體表面積計(jì),劑量分別相當(dāng)于人用20mg劑量的15倍和10倍)、對家兔的劑量至1.6mg/kg/天(以mg/kg和體表面積計(jì),劑量分別相當(dāng)于人用20mg劑量的5倍和1.7倍)未發(fā)現(xiàn)胚胎毒性或致畸作用,兔子和大鼠的劑量分別增加4倍和5倍以上時(shí),胎兒和母體的毒性包括平均體重下降、吸收胎增加、胎兒骨化延遲。由于未在孕婦中進(jìn)行過充分的對照試驗(yàn),且對動(dòng)物的生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果并不總能預(yù)示對人體的反應(yīng),故孕婦服用本品時(shí)必須權(quán)衡利弊。 (2)哺乳期婦女:目前尚不知本品是否能在人乳汁中分泌。由于許多藥物可在人乳汁中分泌,故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。 9、兒童用藥:兒童服用本品的療效和安全性資料尚未建立,應(yīng)慎用本品。早產(chǎn)兒服用另一種髓袢利尿劑后,觀察到因動(dòng)脈導(dǎo)管未閉和透明膜病引起的水腫,偶爾與腎鈣化作用有關(guān),結(jié)石有時(shí)在X線片中幾乎看不見,但有時(shí)呈鹿角形填充在腎盂中。有一些結(jié)石可以自行消失,氯噻嗪在與其他髓袢利尿劑合用后高尿鈣癥的發(fā)生率下降。其他患有透明膜病的早產(chǎn)兒服用另一種髓袢類利尿劑后,持續(xù)性動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的風(fēng)險(xiǎn)增加,可能與前列腺素E介導(dǎo)作用有關(guān)。未對此類患者使用本品進(jìn)行過研究。 10、老年用藥:在美國進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,24%的患者年齡在65歲以上,大約4%的患者的年齡在75歲以上,結(jié)果顯示老年患者服用本品的療效及安全性與年輕患者相比并未顯示與年齡有關(guān)的差異。 11、藥物過量:目前尚沒有過量服用本品的報(bào)道,但若過量服用本品,預(yù)計(jì)的癥狀有脫水、血容量不足、低血壓、低鈉血癥、低鉀血癥、低氯血性堿中毒、血液濃縮。過量服用本品后應(yīng)采用補(bǔ)液和補(bǔ)充電解質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室測定本品及其代謝物的血清濃度的方法尚未廣泛獲得應(yīng)用。沒有數(shù)據(jù)表明一些生理的手段如調(diào)整尿液的pH值可促進(jìn)本品及其代謝物的消除。血液透析無法清除本品。 注射用托拉塞米/托拉塞米注射液: 1、使用本品者應(yīng)定期檢查電解質(zhì)(特別是血鉀)、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。 2、本品開始治療前排尿障礙必須被糾正,特別對老年病人或治療剛開始時(shí)要仔細(xì)監(jiān)察電解質(zhì)和血容量的不足和血液濃縮的有關(guān)癥狀。 3、肝硬化腹水患者應(yīng)用本品進(jìn)行利尿時(shí),應(yīng)住院進(jìn)行治療,這些病人如利尿過快,可造成嚴(yán)重的電解質(zhì)紊亂和肝昏迷。 4、本品與醛固酮拮抗劑或與保鉀藥物一起使用可防止低鉀血癥和代謝性堿中毒。 5、前列腺肥大的患者排尿困難,使用本品尿量增多可導(dǎo)致尿潴留和膀胱擴(kuò)張。 6、在剛開始用本品治療或由其它藥物轉(zhuǎn)為使用本品治療或開始一種新的輔助藥物治療時(shí),個(gè)別患者警覺狀態(tài)受到影響(如在駕駛車輛或操作機(jī)器時(shí))。 7、本品必須緩慢靜脈注射,本品不應(yīng)與其他藥物混合后靜脈注射,但可根據(jù)需要用生理鹽水或5%葡萄糖溶液稀釋。 8、如需長期用藥建議盡早從靜脈給藥改為口服給藥,靜脈給藥療程限于一周。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:不推薦懷孕期和哺乳期的婦女使用本品。 10、兒童用藥:對兒童患者是否安全有效尚不明確。 11、老年用藥:老年患者使用本品的療效和安全性與年輕人無區(qū)別,但老年患者使用本品初期尤其需要注意監(jiān)測血壓、電解質(zhì)及有無排尿困難。 12、藥物過量: (1)藥物過量時(shí),體液和電解質(zhì)丟失可能導(dǎo)致嗜睡、電解質(zhì)紊亂和胃腸道癥狀。 (2)處理:對癥及支持療法,及時(shí)補(bǔ)充體液及電解質(zhì),對電解質(zhì)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測。
【不良反應(yīng)】:
托拉塞米片/托拉塞米膠囊: 1、已知對托拉塞米或磺酰脲類藥物過敏的患者禁用本品。 2、無尿的患者禁用本品。 注射用托拉塞米/托拉塞米注射液: 腎功能衰竭無尿,肝昏迷前期或肝昏迷,對本品或磺酰脲類過敏,低血壓、低血容量、低鉀或低鈉血癥,嚴(yán)重排尿困難(如前列腺肥大)患者禁用。

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