少年兒童非常容易產生各種各樣發炎，普遍的有小孩亞急性呼吸道感染、咽炎、扁桃體炎、喉炎，小孩亞急性支氣管炎和新生兒肺炎，因而經常需要采用抗病毒的藥。頭孢克肟是不可或缺的一類藥品，那麼頭孢克肟小孩使用量多少錢？

頭孢類藥物常見的有頭孢克洛和頭孢。頭孢克洛和頭孢都歸屬于B內酰胺抗炎藥，頭孢克洛是二代抗生素，頭孢是三代抗生素。小孩不一樣病癥采用藥品也不一樣。如果是呼吸系統感染，建議挑選頭孢克洛，如果是腸道炎癥，建議挑選頭孢醫治，盡可能在醫師建議下應用抗生素醫治。

頭孢顆粒用溫開水沖服。成年人和休重30KG以上的少年兒童使用量：每一次100mg(2袋)，一日二次;成年人危重癥感染者可提升至每一次200mg(4袋)，每天二次。少年兒童：每一次1.5～3.b250g/kg測算給劑量，每天2次，或遵醫囑。

頭孢菌素應用時的常見問題

過敏癥狀

主要表現有皮疹、發癢、藥物熱等，情況嚴重可出現過敏性休克乃至身亡。這也是最關鍵、最比較嚴重的副作用。運用前應當了解高敏體質并做皮試，注射后觀查30分鐘并搞好救治過敏性休克的提前準備。

雙硫侖樣反映

調查報告說明：頭孢哌酮、頭孢拉定、頭孢曲松鈉等抗生素及奧硝挫、替硝唑、奧硝唑、痢特靈等藥品均能使酒精新陳代謝終止在溴化氫產生環節，致溴化氫在身體蓄積量，出現忌酒樣反映；

主要表現為面部發熱通紅、視覺效果模糊不清、頭痛、惡心干嘔、胸悶氣短等，乃至會出現昏迷。

故運用頭孢菌素和奧硝挫類或停止使用頭孢菌素3天內，應防止喝酒或服食含酒精的食材和藥品。

腎臟毒副作用與腎毒性藥品聯

肝臟代謝：頭孢哌酮經肝臟代謝，對膽管和腸道細菌感染醫治功效顯著；肝功能異常和膽道阻塞時不適合應用；常影響腸胃一切正常病菌的存活，造成維生素b2和維生素B12的消化吸收降低和腸菌混亂而造成腹瀉，服藥時要留意防止。

腎臟功能代謝：頭孢他定經腎臟功能尿里代謝，對尿道病菌感染醫治功效較強；對腎臟功能有一定的損害，特別是在以第一代頭孢菌素為顯著，腎功能不全時謹慎使用或減藥應用。

肝臟危害一般輕度可逆性，大部分的頭孢菌素由腎代謝，偶可致血液尿素氮、血肌酐升高、尿少、蛋白尿等，腎功能不全者盡可能調節使用量。從一代到五代，腎毒性一代比一代低。

強利尿藥如呋塞米能阻攔頭孢菌素從腎臟功能排出來，使血細胞和組織中頭孢菌素的濃度值上升，對腎臟功能造成毒副作用，故務必合用時抗生素應降低使用量。甘露醇可減少頭孢唑啉鈉的血藥濃度，加劇腎毒性。

氨基糖苷類與頭孢菌素合用時可造成協同效應，但腎毒性也會加劇，故腎臟功能欠佳者謹慎使用或無需，假如需要應用時，要對病人腎臟功能開展監控器。

環孢素與頭孢他定合用有一定的腎毒性，別的頭孢菌素末見副作用的報導。頭孢三嗪、頭孢曲松鈉等另外經肝臟和腎臟功能雙方式代謝，臨床用藥的安全系數較高。

消化吸收、血液系統影響

頭孢菌素偶可致白細胞減少、血小板低或增加等，大使用量運用頭孢哌酮時，可比較嚴重抑止腸胃生成維生素B12的病菌，出現低凝血酶原尿癥，凝血時間增加而造成流血；盡可能不與抗凝血藥共用，可考慮到共用維生素B12類藥，以防止流血。頭孢菌素能致惡心想吐、嘔吐、食欲不佳等反映。長期運用能夠造成腸道菌群失調，關鍵由腸球菌或滴蟲引發的二重感染和偽膜性腸炎。

功效提高

香豆素類抗凝藥：頭孢菌素可減少維生素B12的腸胃消化吸收，使抗凝藥功效提高。

丙磺舒：可減少頭孢菌素的腎清除率，使其濃度值持續上升，提升腎危害，如須合用時要依據病況適度降低抗生素的使用量。

非甾體抗炎藥：可提升消化道流血的危險因素，與頭孢菌素抗生素協同運用時，可提升血小板的累積抑制效果。

抑制作用

林可霉素：與頭孢菌素關鍵功效之一均是對于革蘭氏陽性菌，協同運用可造成抑制作用。

大環內酯如乙酰螺旋霉素：其迅速抑菌作用，可使頭孢唑啉鈉的迅速除菌效率遭受顯著抑止。

皮試問題

青霉素與頭孢菌素有一部分交叉式過敏癥狀；

有青霉素過敏性休克癥者禁止使用頭孢菌素；

青霉素皮試呈陽性或皮疹者可皮試后，若呈陰性能用頭孢菌素；

頭孢菌素皮膚過敏謹慎使用或禁止使用青霉素。

頭孢菌素的標準應用

只能當臨床醫學診斷為病菌感染；

每天服藥≥2次，頭孢曲松鈉以外；

靜脈滴注服藥時要用小量液體來融解（頭孢菌素系繁殖期殺菌藥，需要迅速進入體內，在短期內內產生較高的血藥濃度，其抑菌功效的充分發揮更加有益）；

配置藥水盡早應用（室內溫度<5鐘頭，電冰箱儲存4℃為12-24鐘頭）；

二種種類的頭孢菌素不適合另外應用，亦不適合與青霉素共用。

內服的最好是在餐前0.5-1.0鐘頭空肚給藥，消化吸收不錯，如在餐后服食食材會影響消化吸收，減少功效。

頭孢菌素的抗藥性

病菌對頭孢菌素造成抗藥性關鍵與病菌造成β—內酰胺酶，這類酶能毀壞β—內酰胺抗炎藥的β—內酰胺環使之消滅。現階段常見的β—內酰胺酶緩聚劑有克拉維酸、棒酸、舒巴坦（青霉烷砜），它的自身抑菌力弱，因其能抑制多種多樣β—內酰胺酶而維護β—內酰胺抗炎藥，提升后面一種抑菌功效，已與一些β—內酰胺抗炎藥做成復方制劑用以臨床醫學。