白化病是因為不一樣遺傳基因的突然變化，造成色素或色素體微生物生成缺點，進而主要表現為皮膚、雙眼、頭發等的黑色素欠缺的一種遺傳疾病。白化病最開始常見于宣布醫藥學記述的是由1908年美國知名內科醫師和遺傳學家ArchibaldGarrod所敘述，因而他被稱作“白化病鼻祖”。
因為白化病的眼睛怕光病癥，晚間活動相對性舒服，民俗又被稱作月亮的孩子。白化病在群體的患病率均值為1：15000，由此推斷在我國群體大約有白化病病人近9數萬人，均值每60人群中有一人帶上白化病遺傳基因而不主要表現出病癥。
白化病一般主要表現為常染色體隱性遺傳方法，近親通婚能夠提升生病風險性。就是病人的父母都帶上了白化病遺傳基因，自身不病發。假如夫妻彼此另外將所帶上的發病遺傳基因發送給兒女，便會生病，并且兒女中男人女人生病平等原則，這類狀況的產生概率是1/4。
有一種以雙眼危害主導的白化病種類，被稱作眼白化病，主要表現為X連鎖加盟隱性遺傳，是由媽媽所帶上的白化病遺傳基因發送給孩子時才生病，發送給閨女一般不生病，這類傳送的幾率是1/2。這類種類在全部白化病種類中常占占比相對性較少。
白化病的關鍵傷害是對眼睛視力的危害，非常少一部分白化病病人因高并發免疫缺陷或肺纖維化，可在幼時或中老年身亡，是需要干涉的比較嚴重遺傳疾病之一。白化病除用藥治療外，現階段未有除根方法，以防患于未然，產前基因檢測技術防止患者出世是最關鍵的防范措施。生活起居中盡量避免紫外線輻射源對雙眼和皮膚的危害。
