決定孩子性別的主要原因和遺傳基因有關系，因為對于男孩和女孩來說身體中的染色體會有所差異，這也讓小孩子的性別有所不同。其中人體中的染色體主要分為x染色體和y染色體，如果是男孩子的話就會存在xy染色體。因此這時候也有家長會有疑惑，y染色體表明是男孩還是女孩呢？

Y染色體屬于性染色體，是男性特有。如果排除其他可能的標本污染因素，出現Y染色體提示為男性。一般做染色體核型分析如果顯示性染色體是XY的話，說明這個人是男性，但也有極少數的存在性染色體核型異常的個例，比如XXY或者XXXY等這些性染色體異常的患者，雖然也會出現y染色體，但是從第二性征發育情況來看，卻有可能是女性化或者假兩性畸形。

什么樣的染色體是兩性人

XXY綜合征 又稱為Klinefelter綜合征即克氏綜合征、先天性睪丸發育不全或原發小睪丸癥。患者性染色體為XXY，即比正常男性多了一條X染色體。具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征，即具有男人和女人的性特征 。

一般來說，兩性人的生殖能力偏向女性，即男性的生殖器官功能有障礙。

表現型是基因和環境共同作用的結果，所以XXY表現型還受個體生活環境的影響。

Y感染是男孩這個說法，并沒有確實的科學依據，其實無論是男孩或女孩都是上天賜予人類的寶寶，父母千萬不要因為性別而有所顧慮，爸爸媽媽要以最好的心情來迎接寶寶的到來。

y染色體遺傳病的表現

1.Down綜合癥(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發病率為1/700～1/600是精神發育遲滯最常見的原因占嚴重智力發育障礙病例的10%。

2.eguin(1846)首先報告本病的臨床表現，LangdoneDown(1866)對本病作了全面的描述，英國學者后來將本病稱為Down綜合癥，Lejeune等(1959)證明本病由21號染色體三倍體引起并提倡用21三體綜合癥的名稱在1970年丹佛會議上得到承認。

3.除Down綜合癥之外，其他染色體發育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫(Criduchat)綜合征、脆性X染色體綜合征、環狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocep

y染色體遺傳病治療方法：

1.染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復訓練。

2.產前檢查，不同類型染色體發育不全預后不盡相同，多數預后不良智力低下和生長發育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。

y染色體遺傳病的表現除了現在知道的這些以外，還有很多是沒有經過證實的，還有就是沒有被發現的，對于Y染色體遺傳病相對是比較容易發現的，最難發現的是X染色體遺傳病，因為男女都會有，只是顯隱性的問題，所以判斷X染色體遺傳病是十分困難的。