一、病 史
對(duì)于肌無力在詢問病史時(shí)應(yīng)注意
1、一般情況 患者的年齡，發(fā)病時(shí)情況，是急性發(fā)病，還是慢性發(fā)病，是逐漸進(jìn)展，還是迅速發(fā)展，有無生氣、著急、勞累、感染、過飽、過勞、飲酒過多、饑餓等。注意肌無力是持續(xù)性，還是間歇性，有無波動(dòng)。與活動(dòng)的關(guān)系等。
2、既往史 應(yīng)注意：①感染史：是否患過流行病加脊髓灰質(zhì)炎等?！?中毒史：有無重金屬及二硫化碳、有機(jī)氟、有機(jī)磷、有機(jī)氯、肉毒中毒、高血鎂、氨基音類藥物、箭毒素等毒物的接觸或中毒史。③有無惡性腫瘤或性質(zhì)未明確的腫瘤病史，免疫性疾病史。④家族史：特殊的遺傳性疾病，如肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等往往有明顯的家族史。此外，尚應(yīng)詢問直系親屬中有無近親婚姻。
二、體格檢查
1、肌肉體積和外觀 注意有無肌肉萎縮及肥大，如有則確定其分布及范圍，并作兩側(cè)對(duì)稱部位的比較;觀察有無肌束顫動(dòng)。
2、肌力 患者依次活動(dòng)被檢關(guān)節(jié)，并對(duì)抗檢查者所給予的阻力的伸屈運(yùn)動(dòng)，觀察肌力是否正常，有無病態(tài)疲勞現(xiàn)象，應(yīng)注意肌無力的部位和程度，局部病變須對(duì)有關(guān)的每個(gè)肌肉分別進(jìn)行檢查?；颊唠p足擺正，肌無力側(cè)下肢處于外展外旋位，患側(cè)足尖較健側(cè)外旋。疲勞試驗(yàn)，令患者使受累肌肉作持續(xù)性收縮，如持續(xù)性上視，觀察眼瞼有無下垂;兩臂連續(xù)平舉，觀察有無上肢異常易于疲勞;下肢可令下蹲起立試驗(yàn)，觀察有無病態(tài)疲勞現(xiàn)象，有為陽性。
3、肌張力 應(yīng)讓患者盡量放松，在溫暖的環(huán)境和舒適的體位下進(jìn)行?？赏ㄟ^觸摸肌肉的硬度及被動(dòng)伸屈患者的肢體時(shí)所感知的阻力來判斷。肌張力減低時(shí)，肌肉松弛。肌張力增高時(shí)，肌肉堅(jiān)硬度增加。
4、步態(tài)
(1)搖擺步態(tài)：由于骨盆帶肌及腰肌無力，下肢及骨盆肌的萎縮，站立時(shí)使脊柱前凸以維持身體重心平衡，行走時(shí)因肌無力骨盆不能固定，故臀部左右左右搖擺如鴨行，又叫鴨步。見于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。
(2)臀中肌麻痹步態(tài)：一側(cè)臀中肌病變，行路時(shí)軀干向患側(cè)彎曲，并左右搖擺。見于臀中肌病變，多發(fā)性肌炎，進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良癥等。
(3)先天性肌強(qiáng)直?。河捎谟昧r(shí)骨骼肌強(qiáng)直痙攣，故當(dāng)走路或跑步時(shí)，如欲當(dāng)時(shí)停步，肌肉張力不能立即放松，而致跌倒。
三、輔助檢查
根據(jù)肌無力的分布、性質(zhì)、時(shí)間和年齡等選擇合適的檢查。
1、新斯的明試驗(yàn) 新斯的明0.5-1mg，肌肉注射，半小時(shí)后觀察肌無力的變化，如較注射藥物前肌無力明顯改善者為陽性。適用于重癥肌無力患者。
2、 風(fēng)電圖檢查 適用于重癥肌無力、類重癥肌無力綜合征、多發(fā)性肌 炎、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、周期性麻痹、肌強(qiáng)直性肌病等。
3、血清抗乙酸膽堿抗體和自身抗體的測(cè)定 適用于重癥肌無力、類重癥肌無力綜合征、多發(fā)性肌炎、肌強(qiáng)直性肌病等。
4、血清肌酶系列測(cè)定 如血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶、醛縮酶等升高等。適用于多發(fā)性肌炎、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、肌強(qiáng)直性肌病等。
5、肌肉活檢 適用于重癥肌無力、類重癥肌無力綜合征、多發(fā)性肌炎、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、周期性麻痹、肌強(qiáng)直性肌病等。
6、血鉀 適用于周期性麻痹等。
7、 心電圖 適用于周期性麻痹等。
應(yīng)與下面的癥狀相鑒別診斷：
1.節(jié)段性肌張力障礙：表現(xiàn)節(jié)段性分布特點(diǎn)，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙，下肢伴或不伴軀干肌張力障礙，軀干-頸部(不影響頭面部)肌張力障礙等。節(jié)段性肌張力障礙是肌張力障礙綜合征中的一類!
2.喉肌無力：聲帶閉合不全癥是指發(fā)聲時(shí)，喉肌無力致運(yùn)動(dòng)不足性聲門運(yùn)動(dòng)障礙的疾病，亦是喉肌無力及發(fā)聲疲勞癥。
3.對(duì)稱性肌無力：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組原發(fā)性肌肉變性病，表現(xiàn)為進(jìn)行加重的對(duì)稱性肌無力、肌肉萎縮，為遺傳性疾病。
4.重癥肌無力是一種神經(jīng)至肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體 (AChR)抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體， 主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力，也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力， 表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。
5.眼外肌運(yùn)動(dòng)無力：是由于各種因素造成的眼外肌運(yùn)動(dòng)障礙，肌無力，常見于肉毒中毒、小兒重癥肌無力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。
1、振奮精神，保持情志舒暢
2、飲食合理，切勿偏嗜
3、勞逸結(jié)合，起居有常
