診斷思路從病因分析來看，毛發(fā)異常性疾病46種中，先天性遺傳性因素22種，占48.88%。后天獲得性23種，占51.12%。其中內(nèi)分泌6種，藥物3組(共17種藥物)，各種急慢性疾病4組中(共19種病)，生理性(一為妊娠、一種為老年性)，外傷一種，原因不明6種。故后天性發(fā)異常病，主要為：內(nèi)分泌異常、各種急慢性病組、藥物性，特別是免疫抑制劑抗癌藥物。這些統(tǒng)計分析可提供我們明確的診斷思路。故病史應著重家族史、遺傳史。而用藥史，特別是免疫抑制性藥物也應作為重點調(diào)查和詢問。至于急慢性各種疾病及傳染病，則應著重于麻風、梅毒、結(jié)締組織病中的系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病。及黃癬、膿癬、和慢性消耗性疾病為主。以上情況可提供參考。
毛增多癥和多毛癥是在身體非雄激素依賴部位出現(xiàn)生長出的毛發(fā)過多，可以是先天的或后天的，泛發(fā)的或局部的。但在正常情況下，種族不同毛發(fā)可有差異，不僅顏色不同， 數(shù)量也有不同，如希臘男性胸毛很多，而我國男性胸毛則較少。與毛增多癥不同，多毛癥指女性毛過多，只發(fā)生在雄激素依.賴部位，纖細毳毛變?yōu)榇种氐亩堂Ｅ悦^多，有男性化的表現(xiàn)，影響美觀。
毛發(fā)干枯，又稱頭發(fā)干燥、毛發(fā)枯少等。因毛發(fā)缺乏滋潤而無光澤，甚則干焦，易于折落，常伴有皮膚干燥。頭發(fā)的主要成分是含硫氨基酸的蛋白質(zhì)， 因此每日應攝入適量富含蛋白質(zhì)的食品，如魚類、瘦豬肉、牛奶、乳制品及豆制品。干燥的頭發(fā)是由干燥的頭皮造成(頭皮的皮脂分泌不夠)。
毛發(fā)稀少：有的人，身上的毛發(fā)非常稀少，醫(yī)學上稱為“特發(fā)性毛發(fā)稀少”。特發(fā)性毛發(fā)稀少癥多有家族史，患者除了有陰毛、腋毛缺失外，全身毛發(fā)普通稀疏，但無其他不適，性激素及性功能均正常，內(nèi)分泌激素也正常。此癥對人體無任何影響，也不會影響生育，不必治療。當然，陰毛缺失有時可發(fā)生于一些器質(zhì)性疾病，如垂體前葉功能減退、甲狀腺功能減退、睪丸女性化綜合征等。但患者除陰毛稀少外，應該還伴有其他相應癥狀，如甲狀腺功能減退患者還伴有頭發(fā)、睫毛、眉毛、腋毛脫落、怕冷、全身浮腫、體重增加、甲狀腺激素水平降低等。性功能減退患者還有腋毛稀少、性器官發(fā)育不良、乳腺發(fā)育差、閉經(jīng)、性激素水平低下等異常。如果實在不放心，可去看一次內(nèi)分泌專科，進行甲狀腺激素、性腺激素、雄激素受體、雌激素受體、B超、染色體等檢查。萬一確實患有以上疾病，可接受相應治療。
永久性脫發(fā)(即男性型脫發(fā))的掉發(fā)過程是逐漸產(chǎn)生的。開始時，頭前額部的頭發(fā)邊緣明顯后縮，頭頂部頭發(fā)稀少;然后逐步發(fā)展，最后會發(fā)展到只剩下頭后部，頭兩側(cè)一圈稀疏的頭發(fā)。
毛發(fā)色淡而呈棕色：常見于苯丙酮尿癥，患者由于酪氨酸酶受抑，使黑色素合成減少，故患兒毛發(fā)色淡而呈棕色。苯丙酮尿癥(phenyl ketonuria，PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見。
全身毛發(fā)呈灰白色：先天性全身性白發(fā)病與白化病伴發(fā)，全身毛發(fā)呈灰白色，皮膚及虹膜均缺乏色素。毛發(fā)全部或部分變白的特征性即可診斷。
1、養(yǎng)成良好的生活習慣，不抽煙。 2、保持良好的心態(tài)，穩(wěn)定的情緒，擁有健康的飲食習慣，平時多吃水果蔬菜等，提高自我免疫力。 3、必須在重油煙處工作的人，盡量保護好自己，比如戴上口罩，定時出去呼吸一些新鮮空氣，每年起碼做一次檢查等。 4.遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。
