- 簡 介
- 常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomal dominant cerebellar ataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網膜及周圍神經病變。臨床特點是進行性軀干共濟失調、構音障礙、辨距不良、意向震顫等單純小腦癥狀，也可見不自主運動、視覺或聽覺障礙、眼外肌麻痹、錐體束征、感覺異常、腦神經麻痹等。常見各種臨床癥狀的組合：單純小腦征、小腦征和腦干征、小腦和基底節綜合征、脊髓或周圍神經病征、小腦征和特殊感覺(聽、視)障礙、小腦和垂體功能障礙、小腦和肌陣攣綜合征、小腦和錐體性肌張力增高等。近年來發現幾種三核苷酸重復擴展的突變類型，稱為顯性脊髓小腦性共濟失調(spinocerebellar ataxia，SCA)，又分10余種亞型，以CAG三核苷酸重復擴展最多見。
- 是否屬于醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 顱腦 脊髓 周圍神經系統
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 青春期少年和成人
- 并發疾病
- 就診科室
- 兒科 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1--6個月
- 治療方法
- 中醫藥物治療、西醫藥物治療
- 相關檢查
- 染色體,眼球運動檢查,腦電圖,腦誘發電位,顱腦MRI
- 常用藥品
- 鹽酸苯海索片,左旋多巴片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復診頻率/治療周期
- 1--6個月
