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小兒遺傳性共濟失...(小兒遺傳性共濟失... )

別名：
小兒布-馬二氏綜合征,小兒弗里德賴希共濟失調,小兒弗里德賴希共濟失調癥,小兒弗里德賴希氏共濟失調
傳染性：
無傳染性
治愈率：
多發人群：
嬰幼兒
發病部位：
脊髓 顱腦
典型癥狀：
小腦性共濟失調 步態不穩 意向性震顫 閉目難立征
并發癥：
視神經萎縮
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 神經內科 腦外科
治療方法：
簡 介
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現，有家族性傾向的神經系統變性病的總稱。多數病因不明。病變主要累及脊髓、小腦和腦干，故也被稱為脊髓-小腦-腦干變性。其他部位如脊神經、腦神經、基底節、丘腦及大腦皮質均可受累。還常伴有其他系統異常，如骨骼、眼球、心臟、內分泌及皮膚等。由于各種局灶性變性損害程度、發病年齡及遺傳方式的不同，這類疾病在臨床上表現為眾多類型或綜合征，至少已有60種類型。各種類型之間常有交叉的癥候，至今尚無理想的分類方法。
是否屬于醫保
否
別 名
小兒布-馬二氏綜合征,小兒弗里德賴希共濟失調,小兒弗里德賴希共濟失調癥,小兒弗里德賴希氏共濟失調
發病部位
脊髓 顱腦
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關癥狀
小腦性共濟失調 步態不穩 意向性震顫 閉目難立征
并發疾病
視神經萎縮
就診科室
兒科 神經內科 腦外科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
Fisher手指試驗,共濟失調的檢查,引線試驗,持水杯試驗,聯合屈曲征
常用藥品
維生素B12,維生素B12,維生素B1片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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