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小兒遺傳性共濟(jì)失...(小兒遺傳性共濟(jì)失... )

別名:
小兒布-馬二氏綜合征,小兒弗里德賴希共濟(jì)失調(diào),小兒弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)癥,小兒弗里德賴希氏共濟(jì)失調(diào)
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
脊髓 顱腦
典型癥狀:
小腦性共濟(jì)失調(diào) 步態(tài)不穩(wěn) 意向性震顫 閉目難立征
并發(fā)癥:
視神經(jīng)萎縮
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科 腦外科
治療方法:

小兒遺傳性共濟(jì)失...鑒別?

  小兒遺傳性共濟(jì)失調(diào)鑒別診斷

①遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病Ⅰ型即腓骨肌萎縮癥。

  ②后顱窩腫瘤。

  ③Arnold-Chiari畸形。

  ④先天性代謝異常,如無β脂蛋白血癥,Refsum病,Wilson病等。

  ⑤慢性肝病。

  ⑥囊性纖維化等。

  共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥主要與Friedreich共濟(jì)失調(diào)鑒別,鑒別要點(diǎn)是后者有骨骼畸形及心臟改變,而無毛細(xì)血管擴(kuò)張及早老改變,血清IgA及甲胎蛋白正常。

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