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先天性腎上腺皮質...(先天性腎上腺皮質... )

別名:
腎上腺性變態綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
兒童多見
發病部位:
腎上腺
典型癥狀:
高睪酮血癥 青春期后無精液 21-羥化酶缺陷癥
并發癥:
隱睪 尿道下裂
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
簡 介
先天性腎上腺皮質增生癥(congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷,使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。臨床上以21-羥化酶缺陷癥為最常見,占90%以上,其發病率約為1/4500新生兒,其中約75%為失鹽型,其次為11β-羥化酶缺陷癥,約占5%~8%,其發病率約為1/5000~7000新生兒。其他類型均為罕見。
是否屬于醫保
別 名
腎上腺性變態綜合征
發病部位
腎上腺
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童多見
相關癥狀
高睪酮血癥 青春期后無精液 21-羥化酶缺陷癥
并發疾病
隱睪 尿道下裂
就診科室
內分泌科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
促腎上腺皮質激素興奮試驗,尿黃體酮,膀胱造影,血漿17-羥孕酮,血清促腎上腺皮質激素
常用藥品
醋酸氫化可的松片,氫化可的松,氫化可的松片
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期

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