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血管免疫母細胞性...(血管免疫母細胞性... )

別名:
淋巴肉芽腫X,血管免疫母細胞性淋巴結病伴異常蛋白血癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發人群:
中、老年人群
發病部位:
淋巴 血液血管
典型癥狀:
低燒 乏力 盜汗 嗜酸性粒細胞增多 白細胞增多
并發癥:
胸腔積液
是否醫保:
掛號科室:
血液科 皮膚科
治療方法:
化學治療
簡 介
血管免疫母細胞性淋巴結病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一種病因未明的T淋巴細胞調控失常,致B淋巴細胞經抗原啟動后過度增殖的疾病。
是否屬于醫保
別 名
淋巴肉芽腫X,血管免疫母細胞性淋巴結病伴異常蛋白血癥
發病部位
淋巴 血液血管
傳染性
無傳染性
多發人群
中、老年人群
相關癥狀
低燒 乏力 盜汗 嗜酸性粒細胞增多 白細胞增多
并發疾病
胸腔積液
就診科室
血液科 皮膚科
治療費用
市三甲醫院約(1000-5000元)
治愈率
20%
治療周期
3-5年
治療方法
化學治療
相關檢查
CT檢查,抗球蛋白試驗(Coombs試驗),胸部平片,血凝試驗
常用藥品
潑尼松龍,潑尼松,大黃 蟲丸
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3-5年

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