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先天性巨輸尿管(先天性巨輸尿管 )

別名:
先天性輸尿管末端功能性梗阻,原發性巨輸尿管
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
好發于小兒,男多于女
發病部位:
輸尿管
典型癥狀:
腰酸 脹痛 腰部包塊 腎部積水現象 巨輸尿管癥
并發癥:
尿道結石
是否醫保:
掛號科室:
泌尿外科
治療方法:
手術治療、藥物治療
簡 介
先天性巨輸尿管是由于輸尿管末端肌肉結構發育異常(環形肌增多、縱形肌缺乏),導致輸尿管末端功能性梗阻、輸尿管甚至腎盂嚴重擴張、積水。該病的特點是輸尿管末端功能性梗阻而無明顯的機械性梗阻,梗阻段以上輸尿管擴張并以盆腔段為最明顯,又稱為先天性輸尿管末端功能性梗阻。
是否屬于醫保
別 名
先天性輸尿管末端功能性梗阻,原發性巨輸尿管
發病部位
輸尿管
傳染性
無傳染性
多發人群
好發于小兒,男多于女
相關癥狀
腰酸 脹痛 腰部包塊 腎部積水現象 巨輸尿管癥
并發疾病
尿道結石
就診科室
泌尿外科
治療費用
市三甲醫院約(10000 —— 100000元)
治愈率
40%
治療周期
3-6個月
治療方法
手術治療、藥物治療
相關檢查
腹部MRI,膀胱造影,膀胱鏡,靜脈尿路造影
常用藥品
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
3-6個月

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