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系統性紅斑狼瘡伴...(系統性紅斑狼瘡伴... )

別名:
系統性紅斑狼瘡伴發的色素膜炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發人群:
所有人群
發病部位:
免疫系統
典型癥狀:
發燒 水腫 潰瘍 肝腫大 脾腫大
并發癥:
血管炎
是否醫保:
掛號科室:
眼科 風濕科
治療方法:
藥物治療

系統性紅斑狼瘡伴...是怎么回事?

系統性紅斑狼瘡伴發的葡萄膜炎疾病病因

  一、發病原因:

  1.病因不清。廣泛的研究表明,遺傳因素、免疫因素、感染因素、藥物等均可能在其發病中起作用。

  二、發病機制:

  1.雖然此病的確切發病機制尚不完全清楚,但已發現,此病與HLA-DR2和HLA-DR3抗原相關,尤其與HLA-DRBl*0301等位基因和HLADQ*0501等位基因有密切的相關性。HLA-B8抗原與女性患者密切相關,而HLA-B7抗原和HLA-B8.42與盤狀紅斑有關;自身反應性T細胞刺激自身反應性B細胞分化和產生自身抗體,后者通過Ⅲ型過敏反應(免疫復合物型)引起多系統、多器官的損害;病毒感染后,其基因組整合至宿主細胞的基因組中,基因的改變可以誘導出針對改變的宿主DNA的抗體,感染細胞表面的病毒抗原可造成細胞膜發生改變,從而誘導針對這些感染細胞的體液免疫反應;藥物和環境因素均可導致機體結構破壞,從而引起免疫反應和多器官損害。

  2.系統性紅斑狼瘡的免疫學特征是抑制性T細胞功能降低、多克隆B細胞激活、高免疫球蛋白血癥和自身抗體形成。其自身抗體包括抗核抗體、抗單鏈DNA抗體(抗ssDNA抗體)、抗雙鏈DNA抗體或抗自然DNA抗體(抗-dsDNA抗體或抗nDNA抗體)、抗胞質成分的抗體。這些抗體經血液循環沉積于多種器官和組織,形成免疫復合物并激活補體系統,從而引起炎癥反應和組織損傷。血管炎是其最初和最基本的病理生理改變。

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