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先天性主動脈瓣下...(先天性主動脈瓣下... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
胸部 血液血管
典型癥狀:
胸悶 呼吸異常 鈣化 先天性心臟傳導
并發(fā)癥:
主動脈瓣關(guān)閉不全 心內(nèi)膜炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內(nèi)科 心胸外科
治療方法:

先天性主動脈瓣下...是怎么回事?

  先天性主動脈瓣下狹窄病因:

  關(guān)于本病的病因并不十分明確,但主要有以下說法:主動脈瓣下狹窄占左室流出道阻塞性病變的20%~25%,可由先天因素或心肌異常肥厚(原發(fā)或繼發(fā))引起。先天性主動脈瓣下狹窄是1種少見的先天畸形,約占先天性心臟病的0.5%。在正常發(fā)育情況下,心球大部退化,其左側(cè)部分則融入右室漏斗部,如果因任何原因?qū)е滦那蛭茨芡嘶瘎t產(chǎn)生瓣下阻塞,1965年EdwARDS[4]對其病理機制有詳盡的闡述。Reis等認為先天性主動脈瓣下狹窄可能是固有的或肥厚性的,前1種情況分為局限型瓣下狹窄、管型瓣下狹窄和二尖瓣畸形3種,局限型瓣下狹窄又進一步分為局限的膜狀狹窄和纖維肌性狹窄。亦有人提出將左室流出道阻塞性病變分為3種解剖類型,即薄膜型、纖維肌環(huán)型和管型。心肌異常肥厚所致狹窄可原發(fā)于心肌本身病變,如肥厚型心肌病等,或繼發(fā)于各種原因引起的主動脈瓣及瓣上阻塞性病變,其病理、局部解剖模式、外科治療方法和治療效果與先天性主動脈瓣下局限性狹窄均有不同。

先天性主動脈瓣下...相關(guān)醫(yī)生

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    丹東市中心醫(yī)院 心胸外科

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  • 羅欣,主任醫(yī)師
    羅欣 主任醫(yī)師
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    丹東市中心醫(yī)院 心胸外科

    擅長疾病: 擅長肺癌及食管癌根治術(shù)、完全電視胸腔鏡微創(chuàng)胸外科手術(shù)等技術(shù),尤其擅長肺癌根治術(shù)的治療。目前已經(jīng)可以獨立完成體個循環(huán)下的心臟外科手術(shù)。

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