一、發病原因
本病為先天性胚胎期發育畸形，起源于三胚層的一組畸變的多能干細胞，常發生于心底部升主動脈附近。可以單獨存在，也可以和前縱隔以及其他部位的畸胎瘤并存。
二、發病機制
本病的病理特點主要取決于腫瘤初起時的大小以及生長速度。如果在胎兒時期就增長較快，則可以引起心包滲液或出血，發生心包填塞或非免疫性胎兒水腫以及心源性呼吸窘迫，這常常是胎兒宮內死亡的主要原因之一。如果腫瘤生長較慢或相對靜止，則少數病例可延續到青少年時期甚至成年始被發現，由于腫瘤侵犯心包及胸膜，并持續壓迫心臟，可引起胸部或心前區刺痛以及竇性節律異常。
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