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巨人癥與肢端肥大...(巨人癥與肢端肥大... )

別名:
巨人癥與肢端肥大
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
所有人群
發病部位:
顱腦
典型癥狀:
頭痛 衰弱 頭顱增大 全身皮膚粗厚
并發癥:
冠心病 心肌梗塞 骨質疏松
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科
治療方法:
藥物治療、手術治療

巨人癥與肢端肥大...鑒別?

巨人癥與肢端肥大癥鑒別

  典型的巨人癥與肢端肥大癥表現特殊,不難診斷,但一些早期或不典型病例須與下述一些疾病相鑒別。

   1.腦性巨人癥

GH瘤所致巨人癥要與腦性巨人癥鑒別,后者較少見,出生后到4歲以前生長迅速,有早熟現象,常有腦積水,智力發育差。X線蝶鞍正常,血GH正常。

  2.Marfan綜合征

本病可與巨人癥混淆,它是先天性中胚層發育不良性疾病,30%有遺傳性。表現生長迅速,身高比正常人要高出許多,而軀體和手指、足趾細長,呈蜘蛛樣,并常伴一些其他表現,如頭部呈長形,有扁平足,皮脂缺乏,肌肉萎縮,半數以上有晶體脫位、視網膜剝離和先天性心臟病(主要是室間隔缺損和動脈導管未閉)。無GH升高和內分泌代謝的異常。

  3.無睪巨人癥

因性腺萎縮,性功能低下,致骨骺閉合晚,骨齡延遲,身材較高大、細長,類似巨人癥,但X線蝶鞍不大,骨骼結構較巨人癥和肢端肥大癥小,指間距超過身長,GH水平正常,無內分泌改變。

  4.皮膚骨膜增厚癥

多為青年男性,外形類似肢端肥大癥,手足增大,皮膚增厚,但無頭顱增大,也無蝶鞍增大和壓迫癥狀,無內分泌和生化代謝紊亂,血GH正常。

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