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小兒擴張型心肌病(小兒擴張型心肌病 )

別名:
小兒充血型心肌病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
需要終身治療,目前不能治愈
多發人群:
嬰幼兒
發病部位:
心臟
典型癥狀:
水腫 乏力 納差 收縮期雜音
并發癥:
心律失常
是否醫保:
掛號科室:
兒科 心血管內科
治療方法:
藥物治療

小兒擴張型心肌病鑒別?

小兒擴張型心肌病鑒別

  本病應與風濕性心臟病、病毒性心肌炎、心包積液及限制型心肌病等鑒別。

  1.風濕性心臟病

有風濕熱表現及瓣膜性雜音。應用超聲心動圖檢查,心包積液可見心包有液性無回聲區,心室無擴大。 DCM可有二尖瓣或三尖瓣關閉不全的雜音及左房擴大,易與風心病相混淆。DCM無風濕熱病史,心臟雜音在心衰時較響,心衰改善后雜音減輕或消失;風心病在心衰控制后雜音反而明顯,且常有二尖瓣和(或)主動脈瓣舒張期雜音。超聲心動圖檢查風心病多為左心房擴大,二尖瓣和(或)主動脈瓣常有畸形;而DCM除心腔擴大外,瓣膜一般無畸形。

  2.限制型心肌病

示心房明顯擴大,心室腔不大,可有變形,心室舒張功能障礙而收縮功能大多正常。

  3.病毒性心肌炎

有前驅病毒感染史,多急性起病,血清心肌酶(CK-MB質量)和心肌肌鈣蛋白(cTnT、cTnI)增高。心電圖以ST-T改變,QRS波低電壓及心律失常多見,放射性核素心肌顯像可顯示炎癥或壞死灶,但有時仍需經心肌活檢才能確診。

  4.嬰兒DCM

應與左冠狀動脈起源畸形、原發性心內膜彈力纖維增生癥及Ⅱ型糖原貯積癥鑒別。原發性心內膜彈力纖維增生癥發病年齡多在1歲以內,心電圖示左心室肥大伴有ST-T改變,超聲心動圖除左心房、左心室擴大外,心內膜回聲增強,心內膜心肌活檢有助于診斷。

  5.心律失常

快速性心律失常持久發作者及慢性房性心動過速患者,易致心動過速性心肌病嬰兒較多見,患者左室明顯擴大、收縮功能下降、臨床表現心力衰竭的癥狀及體征可誤診為DCM。快速心動過速心肌病患者一旦心律失常控制,心臟回縮,心功能恢復正常。

  6.心包積液

大量心包積液時,心臟外形擴大,和擴張型心肌病的普大型心臟相似。DCM心尖搏動向左下移動,在心濁音界左外緣,二尖瓣、三尖瓣聽診區可聞及吹風樣收縮雜音;心包積液時心尖搏動不明顯,或位于心濁音界左外緣內側,心音遙遠,二尖瓣、三尖瓣聽診區無收縮期雜音。DCM心衰時亦可出現少量心包積液,超聲心動圖檢查可明確診斷。

  7.先天性心臟病(先心病)

一些先心病可有明顯的心力衰竭、第1心音減弱、出現第3或第4心音,X線示心臟球形增大,應與DCM相鑒別。先心病幼兒時即有明顯心臟體征,常有明顯雜音,部分患兒有明顯的發紺,超聲心動圖檢查和心導管檢查排除并不難。一些患兒DCM和先心病可共存,或在先心病手術后出現,此時診斷常有一定困難,臨床需要注意。

  8.肺源性心臟病

肺源性心臟病患兒均有明確的呼吸系統疾病病史,以右室、右房擴大為主,肺動脈瓣區可聞及相對性肺動脈瓣關閉不全的吹風樣舒張期雜音,肺動脈壓增高,相關檢查可見肺部病變明顯,與DCM鑒別不難。

  9.克山病

克山病的臨床表現與DCM鑒別較難,但克山病有一定的流行地區,心律失常嚴重而且常見,急性期血清肌酸磷酸激酶、谷草轉氨酶和乳酸脫氫酶常明顯升高,此與DCM不同。

  10.繼發性心肌病排除如系統性紅斑狼瘡

硬皮病及淀粉樣變性等所致的繼發性心肌病。

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    彭玉 主任醫師
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  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
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  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
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    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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