一、檢查
淋巴細胞減少(CD3 /CD4 或CD3 /CD8 細胞)，增殖反應低下和NK細胞消失。B細胞數往往正常，但B細胞功能嚴重損害，3種Ig濃度均低下，甚至缺如。證實γc基因突變可確診XL-SCID。
常規做胸片、B超檢查，有腦病表現者做腦電圖和腦CT檢查等。
- 別名：
- 小兒X-連鎖嚴重聯合免疫缺陷
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 30%
- 多發人群：
- 嬰兒
- 發病部位：
- 血液血管 免疫系統
- 并發癥：
- 紅皮病
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 兒科 內分泌科
- 治療方法：
- 藥物治療 支持性治療
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