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多發性肌炎(多發性肌炎 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發人群:
任何年齡均可發病,多見于20-...
發病部位:
肌肉
典型癥狀:
心動過速 三角肌疼痛 抗Jo-1抗體陽性 肌肉壓痛
并發癥:
胸膜炎 心力衰竭
是否醫保:
掛號科室:
風濕科 神經內科
治療方法:
藥物治療

多發性肌炎就診?

多發性肌炎就診指南針對多發性肌炎患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:多發性肌炎掛什么科室的號?多發性肌炎檢查前的注意事項?醫生一般會問什么?多發性肌炎要做哪些檢查?多發性肌炎檢查結果怎么看?等等。多發性肌炎就診指南旨在方便多發性肌炎患者就醫,解決多發性肌炎患者就診時的疑惑問題。 典型癥狀 三角肌疼痛、抗Jo-1抗體陽性、心動過速 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留1天,復診每次預留半天 復診頻率/診療周期 門診治療:每周復診至 上舉恢復后,不適隨診。 嚴重者需入院治療心跳正常后轉門診治療。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什么時候開始,有什么不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有蹲位站立和雙臂上舉困難等伴隨癥狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什么? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 重點檢查項目 1.血清肌紅蛋白 血清肌紅蛋白(Mb)是急性心肌梗死(AMI)病人升高的最早標志物之一,2~4h血中濃度就可以升高,6~10h幾乎所有AMI患者Mb都升高,因此Mb陽性特別有助于早期AMI的診斷。發病24h內可恢復到正常,所以Mb陰性特別有助排除AMI病程中觀察有無梗死擴展。免疫比濁法能在10min內完成測定。 2.尿肌酸 人體內的肌酸,部分來自于食物,部分在體內合成。其存在部位絕大部分(約98%)在肌肉。骨骼肌及心肌含量高于平滑肌。骨骼肌所含肌酸大部分與磷酸結合成磷酸肌酸。磷酸肌酸含有一個高能磷酸鍵。是能量的儲存形式。腎臟疾病時肌酸含量無明顯改變,無臨床價值,但在廣泛肌肉損害疾病時,尿液中肌酸含量增高。 3.尿谷草轉氨酶(GOT) 是一種氨基轉移酶。有兩種同工酶,都是由兩條相同的多肽鏈亞單位組成的二聚體。s-GOT每個亞單位的氨基酸的殘基為412個,整個酶由824個氨基酸組成,分子量92 000。m-GOT,每個亞單位有401個氨基酸殘基,整個酶由802個氨基酸組成,分子量89 262。此酶廣泛存在于人和動物的大多數組織中,在心、肝、腎和骨骼肌中含量特別豐富。通常都從動物心肌中提取制得,用于醫學、生化研究、診斷。 診斷標準 多發性肌炎一般無皮膚損害,以肢體近端進行性肌無力為主要表現,應結合肌酶、肌電圖和肌活檢特點進行確診。出現發熱、顏面尤其眼瞼紅斑、肌肉疼痛及肌無力者應當考慮皮肌炎可能。

多發性肌炎相關醫生

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  • 楊培泉,主治醫師
    楊培泉 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

    擅長疾病: 中西醫結合治療抑郁癥,婦女經前期緊張綜合癥,男子性功能障礙

  • 陸長英,主治醫師
    陸長英 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

    擅長疾?。?/span> 青少年心理障礙治療

  • 周淵峰,
    周淵峰
    未開通
    復旦大學附屬兒科醫院 神經內科

    擅長疾?。?/span> 兒內科疾病、特別是兒童癲癇、多動癥、抽動癥、發育障礙、睡眠障礙等神經系統疾病診斷和治療。

  • 鄒桂玉,副主任醫師
    鄒桂玉 副主任醫師
    未開通
    中山大學附屬第六醫院 神經內科

    擅長疾?。?/span> 擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化癥、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

多發性肌炎相關醫院

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推薦問答

腦?;颊吣芊袢ワ嬀?/strong>

腦?;颊卟灰孙嬀啤o嬀茣碳ぱ苁湛s,增加心臟負擔,導致血壓升高,從而增加腦梗復發的風險。酒精還會影響肝臟功能,降低肝臟對藥物的代謝能力,影響腦梗患者的藥物治療效果。此外,酒精對神經系統有抑制作用,可能加重腦?;颊叩纳窠浌δ苷系K。因此,腦?;颊邞獓栏窠渚?,以降低疾病復發風險,促進康復。

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腰閃了怎么快速的恢復

腰部扭傷后,應立即停止活動,避免進一步損傷??梢圆扇±浞筇幚恚詼p輕局部腫脹和疼痛,通常在受傷后的24-48小時內進行。之后,可以轉為熱敷,以促進血液循環和肌肉放松。同時,保持適當的休息,避免重體力勞動和劇烈運動。在醫生指導下,可以進行適度的腰部拉伸和加強鍛煉,以增強腰部肌肉的力量和靈活性。此外,保持良好的姿勢和正確的舉重技巧也是預防再次受傷的關鍵。如癥狀持續不緩解,應及時就醫,以便獲得專業的治療和指導。

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地包天矯正的方法是什么

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