多巴反應性肌張力障礙癥狀診斷
一、癥狀
1、本病是原發性肌張力障礙的一種特殊類型，多于兒童期發病，女性多見，男∶女為1∶2-4。緩慢起病，通常首發于下肢，表現為上肢或下肢的肌張力障礙和異常姿勢或步態，步態表現為腿僵直、足屈曲或外翻，嚴重者可累及頸部。少數患者首發癥狀可為震顫。肌張力障礙亦可合并運動遲緩、齒輪樣肌強直、姿勢反射障礙等帕金森綜合征之表現。癥狀具有晝間波動，一般在早上或午后癥狀很輕微，運動后或晚間加重。此種現象隨年齡增大會變得不明顯，一般在起病后20年內病情進展明顯，20-30年趨于緩和，至40年病情幾乎穩定;
2、兒童發病者，多以一側下肢肌張力異常為首發癥狀，患兒出現怪異步態、下肢僵硬、步態不穩、馬蹄內翻足等。有時僅表現學走路較遲，易摔倒，隨病情發展，肌張力異常影響到其他肢體，甚至頭頸部及身體中軸，出現痙攣性斜頸、扭轉痙攣。患兒可有肢體震顫、肌強直及自動Babinske征陽性，語言及智能一般不受累。成人患者起病以肢體不自主震顫、僵硬感等類似帕金森綜合征表現多見。患者行動遲緩，易疲勞，肢體肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。75%患者癥狀有晝夜波動性，晨起或休息后明顯減輕甚而消失，下午或勞累后癥狀加重;
3、對小劑量左旋多巴有戲劇性和持久性反應是其顯著的臨床特征。用藥后所有癥狀包括易疲勞、肌張力障礙、姿勢異常、震顫都會完全消失。而長期服用左旋多巴無須增加劑量，且不會出現左旋多巴的運動并發癥。
兒童或成人起病多以原因不明的肢體肌張力異常、震顫、步態怪異等為首發癥狀，晨輕暮重為主要臨床特點，尤其有家族遺傳史者，應高度懷疑本病。若懷疑是該疾病，可給予口服小劑量多巴制劑，多數在1-3天癥狀緩解，若無效，可適當增加劑量到一定程度，仍無效，即可排除DRD的診斷。
