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先天性主動脈瓣上...(先天性主動脈瓣上... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
兒童
發病部位:
胸部 血液血管
典型癥狀:
動脈粥樣硬化 智力發育遲緩 室間隔缺損
并發癥:
心室間隔缺損
是否醫保:
掛號科室:
心血管內科 心胸外科
治療方法:

先天性主動脈瓣上...有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  最常見的病變是在冠狀動脈瓣竇上方隔膜樣狹窄。隔膜中央部位有一小孔,有時隔膜與左冠瓣連接,并對左冠動脈血流造成梗阻,主動脈瓣葉可能增厚。升主動脈外觀正常,也不伴有狹窄后擴大。另一種類型的局限型瓣上狹窄,則升主動脈在狹窄部位外徑狹小,呈砂漏表狀或“8”字形,該處主動脈壁纖維化增厚,內膜也增厚,組織學檢查病變與主動脈縮窄相似。廣泛型主動脈瓣上狹窄較少見,狹窄范圍從冠動脈瓣竇上方沿升主動脈延伸及無名動脈起點部,甚至侵及主動脈弓部。主動脈瓣上狹窄病例常伴有冠動脈迂曲擴大和冠動脈瓣竇擴大,可兼有周圍肺動脈多處狹窄,如肺動脈瓣狹窄、肺總動脈發育不全、主動脈弓分支狹窄、主動脈縮窄或心室間隔缺損。

  二、診斷:

  大多數病例在童年期才呈現主動脈出口狹窄癥狀。由于冠狀動脈粥樣硬化病變發生較早,心絞痛較為多見。有的病人有家族史。

  體征與其它種類的主動脈出口狹窄相似,但聽不到收縮期喀喇音。心臟雜音及震顫的部位較瓣膜部狹窄為高,主動脈舒張期雜音很少見。一部分病人生長發育差,體態矮小,智力低,多言,并具有特殊面容:下頜后縮,鼻孔前傾,鼻梁低,唇厚,前額寬,眼距大,牙齒咬合不良。約5%病人血鈣增高。

  X線檢查與心電圖檢查顯示的征象與其它種類的主動脈出口狹窄相似。

  心導管檢查:左心導管檢查并連續記錄壓力曲線可能發現壓力波形改變的部位在主動脈上方。

  選擇性左心室造影可顯示瓣上狹窄的部位、長度和輕重程度,同時尚可查看主動脈瓣的形態及功能是否正常,以及冠狀動脈瓣竇和冠動脈的情況。右心造影則可顯示肺總動脈及其分支是否也有病變。

  切面超聲心動圖:可直接顯示瓣上狹窄的部位和長度。

  主動脈瓣上狹窄,特別是并有智力發育遲緩、特殊面容和肺動脈廣泛狹窄的病例,常在早年因左心室流出道嚴重梗阻和冠狀動脈病變而發生猝死。未經手術治療的病例,很少能生長入成年期。

先天性主動脈瓣上...相關醫生

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  • 曹中良,主任醫師
    曹中良 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾?。?/span> 擅長肺癌根治術、食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術,尤其擅肺癌根治術的治療,率先在丹東市開展主氣管袖狀切除、完全電視胸腔鏡肺葉切除術,主要研究方向為微創胸外科手術治療。開展的完全電視胸腔鏡肺葉切除術,填補丹東市空白。

  • 羅欣,主任醫師
    羅欣 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病: 擅長肺癌及食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術,尤其擅長肺癌根治術的治療。目前已經可以獨立完成體個循環下的心臟外科手術。

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