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小兒囊性纖維性變(小兒囊性纖維性變 )

別名:
黏滯病、黏液黏稠病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
90%
多發人群:
兒童
發病部位:
闌尾 腹膜
典型癥狀:
惡心與嘔吐 腹脹 反復上呼吸道感染 排便頻率異常 胰腺功能不足
并發癥:
肺炎 支氣管炎
是否醫保:
掛號科室:
兒科 呼吸內科
治療方法:
藥物治療

小兒囊性纖維性變有哪些癥狀?

  小兒囊性纖維性變癥狀診斷

一、癥狀

  1.呼吸道表現

  90%以上患兒有上下呼吸道反復慢性感染,包括慢性支氣管炎肺不張及反復肺炎。可伴膿胸、慢性鼻竇炎支氣管擴張。感染病菌以銅綠假單胞菌和金葡菌多見,死亡病例病理檢查培養陽性率高達90%以上。咳嗽是最常見的癥狀,起初為干咳,逐漸伴有痰聲。年齡大的病人可有晨起及活動后咳嗽加重,黏痰多為膿性。一些病人可長期沒有癥狀或只表現為長期的急性呼吸道感染。另外也有人表現為生后1周內即出現的慢性咳嗽或反復肺炎。毛細支氣管炎常伴有喘息,1歲以內最常見,可出現咳嗽、持續或陣發性喘鳴音及呼吸快速。肺病變進展或反復加重時,咳嗽持續,痰多、黏稠不易咳出;出現活動不耐受,氣短以及生長發育落后。由于反復感染發熱,睡眠不安及食欲減退,患兒日益消瘦。最終可發生肺源性心臟病,因呼吸衰竭引起死亡。

  鼻黏膜炎癥、水腫以及鼻息肉可造成鼻塞和流涕。急性鼻竇炎不常見,鼻息肉常見于5~20歲的患者。

  查體可見桶狀胸、削肩、肋間及鎖骨上凹陷、杵狀指(趾)、唇及指甲發紺、呼吸急促。聽診有喘鳴音及干、濕啰音。由于近年來患兒存活率提高及存活年齡增長,氣胸咯血較過去多見。咯血系支氣管肺動脈分流形成動脈瘤破裂所致。

  X線檢查特點為支氣管阻塞、炎癥及其一系列并發現象。早期肺氣腫及彌漫性肺不張、“手指樣”分叉狀陰影,往往出現肺炎病灶及小膿腫。支氣管擴張表現為散在性小囊狀影。晚期出現肺動脈高壓肺心病,并可反復發生氣胸。

  肺活量減少,呼氣中段流速降低,以后見潮氣量減少,每分通氣量減少,殘氣量及功能殘氣量增加,肺順應性下降,氣道阻力加大,肺泡-動脈氧分壓差增高,動脈PO2降低及CO2潴留。重者或晚期常見呼吸衰竭、肺心病及右心衰竭。

  2.消化道表現

  新生兒CF中,15%~20%發生胎糞性腸梗阻腹膜炎,表現為腹脹、嘔吐和胎便排出延遲。X線可見擴張的腸管、液平面及結節影,中下腹可見毛玻璃影。胰腺功能不全癥狀可見于80%患兒。患兒食欲很好,雖然攝取足量的奶及輔食,體重仍不增長,且常因饑餓而哭鬧。大便次數多,量大,呈顯著脂肪瀉,有臭味。四肢消瘦與脹大的腹呈鮮明對比。常反復直腸脫垂。新生兒CF患兒可出現淤膽性黃疸伴肝功能低下,年長患兒可發生肝硬化、門脈高壓及脾功能亢進。可發生致命性胃腸道出血,胰腺外分泌不足及吸收不良的繼發現象如低蛋白血癥、水腫、營養不良貧血、生長發育遲緩、脂溶性維生素缺乏癥、低脂血癥及低膽固醇血癥。

  3.其他

  只有2%~3%的病人出現有癥狀的膽管硬化,表現為黃疸、腹水、食管靜脈曲張引起嘔血以及脾功能亢進。除了胰腺外分泌腺功能不足外,還可以有高血糖、糖尿、多尿及體重減輕。性腺發育延遲,平均延遲2年。大約95%的男性因Wolffian管不發育而有無精子癥。腹股溝疝、陰囊積水及睪丸未降的發生率高于正常人。女性可有宮頸炎。幼兒可因出汗失鹽過多,皮膚上出現“鹽霜” 或皮膚有異味。這種病兒可表現為低氯性堿中毒。

  二、診斷

  CF的診斷標準為:

  1.家族史。

  2.典型肺部病變(慢性阻塞性肺疾患)。

  3.胰功能不全。

  4.兩次汗試驗陽性[汗氯>60mmol/L(60mEq/L)]、胰腺功能異常、脂肪吸收不良,下氣道分泌物的細菌培養分離。

  上述至少有2項存在即可診為囊性纖維性變,但汗試驗陽性為確診所必需。新的診斷標準如基因突變的檢測及鼻黏膜細胞電位差測定等。

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    彭玉 主任醫師
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    王珩 主任醫師
    未開通
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    擅長疾病: 對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病: 新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重癥肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

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