一、癥狀
本病的發病年齡多為30歲后的中、老年人，與痛風相似。本病無明顯性別差異。
Resnick(1988)根據其報道的一組192例，將本病的臨床表現分為以下7型：
Ⅰ型 假痛風(pseudogout)，類似痛風發作而非痛風。其特點是急性或亞急性、自限性關節炎發作，累及1或數個小關節，發作時間為1天至數周，通常疼痛較輕。此型最好侵及膝部，但髖、肩、肘、腕、踝等均可受累。約占10%～20%。
Ⅱ型 假-類風濕性關節炎(pseudo-rheumatoid arthritis)。其特點是持續性、急性發作的關節炎，癥狀可持續4周至數月。同時有血沉加快。約占2%～6%。
Ⅲ型 假-骨關節炎(pseudo-osteoarthritis)—(1)，此型最常見，約占35%～60%。表現為慢性進行性關節炎，并可伴偶發急性感染表現。對稱累及大關節，如膝、髖以及掌指關節、肘、踝、腕和肩關節。其特點是兩側對稱受累并屈曲攣縮，特別是膝、肘關節。
Ⅳ型 假-骨關節炎(pseudo-osteoarthritis)—(2)，約占10%～35%。此型臨床特點是慢性進行性關節炎，而無急性加重。如Ⅲ型，其表現類似于退行性關節病。
Ⅴ型 無癥狀性關節病(asymptomatic joint disease)，雖然有報道，CPPD晶體沉著病患者無癥狀者可占10%～20%，而且此種臨床類型的出現率相當高，但臨床卻很少見有無癥狀患者。近年來有報道，年長的猶太人其軟骨鈣化可占27.6%，在這些患者中，大多數是無癥狀者，甚至在某些有關節癥狀的患者中，其鈣化卻是在另外沒有明顯癥狀的關節。對沒有癥狀的關節作抽吸，如跖趾關節，證實有CPPD晶體沉著，這些患者有或無假痛風的放射學表現。
Ⅵ型 假神經性關節病(pseudo-neuroarthropathy)，約占0～2%，為CPPD晶體沉著病少見的臨床類型，頗似神經性關節病的表現。
Ⅶ型 多種形態混合型(miscellaneous pattern)，為本病的最少見型，約占0～1%。McCarty曾強調CPPD晶體沉著病能夠產生風濕熱和精神病樣癥狀。臨床表現還可類似于強直性脊柱炎。
總之，CPPD晶體沉著病可表現為急性或慢性關節炎樣癥狀，亦可為無癥狀性疾病。或者1名患者可有幾種不同的臨床表現。
二、診斷
①兩個或多個關節顯示典型的透明軟骨或纖維軟骨鈣化，椎間盤鈣化不包括在內;
②從有或無癥狀的關節抽吸積液，經代償極光顯微鏡檢查，可見到單斜晶或多斜晶的晶體，缺少或呈現微弱的陽性雙折射。
