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小兒血小板無力癥(小兒血小板無力癥 )

別名:
小兒Glanzmann-Naegli綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
牙齦出血 顱內出血 瘀斑 無力 皮膚瘀點
并發(fā)癥:
血尿
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 血液科
治療方法:

小兒血小板無力癥治療?

小兒血小板無力癥一般治療

  一、治療

  1.護理 在診斷明確的病兒,醫(yī)務人員應盡量向家長說明病情,告訴家長如何護理孩子,教育孩子自我保護,避免外傷,減少出血。

  2.局部出血 不重時,多可用吸收性明膠海綿、凝血酶等壓迫止血,青春期月經過多時可采用避孕藥如炔雌醇/炔諾酮(復方炔諾酮)以控制月經量。

  3.1-脫氧-8-精氨酸加壓素(DDAVP) 本藥可提高血漿凝血因子Ⅷ活性和抗利尿作用,但對儲存池的病人使用亦有效。DDAVP 0.2~0.3μg/kg皮下注射或溶于20ml生理鹽水中緩慢靜注,可使60%~70%的儲存池病病人改善臨床出血癥狀,出血時間縮短或恢復正常,但對BSS及GT病人常無效。

  4.嚴重出血 嚴重出血者需輸注血小板濃縮制劑,反復輸注易產生抗小板抗體而失效,因此有條件者宜做ABO及HLA配型,給予去白細胞的同型血小板制劑,不易引起同種免疫。對于已產生抗血小板抗體的病人,可使用血漿交換以減少抗體后再輸同型血小板制劑,有時可靜脈給予人血丙種球蛋白亦有幫助。

  5.骨髓移植或基因治療 嚴重的病兒如能找到合適的供體可進行異基因骨髓移植、臍血干細胞移植,一旦成功即可根治。基因治療正在研究中,目前尚無成功的報道。

  二、預后

  本病預后良好,一組64例僅2例死于出血,另一組43例僅3例死于出血。日本全國性調查表明1976年患者為98人,病死率為6.8%;1991年患者為192人,病死率降至4.9%。

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    大連大學附屬中山醫(yī)院 兒科

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