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流式細胞DNA分析

基本信息

  • 專科分類： 心血管
  • 檢查分類： 血液檢查
  • 適用性別： 男女均適用
  • 是否空腹： 　非空腹
  • 手術參考價： 600元
  • 科　室： 心血管

流式細胞DNA分析檢查簡介

流式細胞DNA分析是可以研究間期細胞，并不受細胞增殖狀態的影響，對檢測胸腔積液中的惡性細胞的有重要意義的一種檢查方法。流式細胞儀的檢測范圍:1.流式細胞儀可以檢測細胞結構，包括：細胞大小、細胞粒度、細胞表面面積、核漿比例、DNA含量與細胞周期、RNA含量、蛋白質含量。2.流式細胞儀可以檢測細胞功能，包括：細胞表面/胞漿/核的特異性抗原、細胞活性、細胞內細胞因子、酶活性、激素結合位點和細胞受體。

流式細胞DNA分析檢查過程

流式細胞DNA分析：直接用可產生熒光的核酸染料(如碘化丙啶)對胸水中細胞進行染色，流式細胞儀分析胸水細胞的DNA含量、細胞周期分布和DNA倍體數.

流式細胞術常規檢測時的樣品制備:

(一)直接免疫熒光標記法

取一定量細胞(約1X106細胞/ml)，直接加入連接有熒光素的抗體進行免疫標記反應(如做雙標或多標染色，可把幾種標記有不同熒光素的抗體同時加入)，孵育20～60分鐘后，用PBS(pH7.2～7.4)洗1～2次，加入緩沖液重懸，上機檢測。本方法操作簡便，結果準確，易于分析，適用于同一細胞群多參數同時測定。雖然直標抗體試劑成本較高，但減少了間接標記法中較強的非特異熒光的干擾，因此更適用于臨床標本的檢測。

(二)間接免疫熒光標記法

取一定量的細胞懸液(約1X106細胞/ml)，先加入特異的第一抗體，待反應完全后洗去未結合抗體，再加入熒光標記的第二抗體，生成抗原-抗體-抗抗體復合物，以FCM檢測其上標記的熒光素被激發后發出的熒光。本方法費用較低，二抗應用廣泛，多用于科研標本的檢測。但由于二抗一般為多克隆抗體，特異性較差，非特異性熒光背景較強，易影響實驗結果。所以標本制備時應加入陰性或陽性對照。另外，由于間標法步驟較多，增加了細胞的丟失，不適用測定細胞數較少的標本。

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